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目的 分析广西16株狂犬病毒P基因序列特点,探讨广西狂犬病高发的可能原因.方法 2005-2008年在广西14个市采集健康犬脑标本3 961份,用直接免疫荧光法(DFA)和RT-PCR法检测狂犬病毒,P基因PCR扩增阳性者进行序列测定和分析.结果 16株狂犬病毒完成P基因序列测定,核苷酸及氨基酸同源性分别为86%~100%和93%~100%,属于基因Ⅰ型狂犬病毒;广西境内至少存在3条狂犬病毒传播链;16株狂犬病毒P基因序列推导的氨基酸序列多个位点发生变异.结论 广西存在多个Ⅰ型狂犬病毒株系的流行,可能是近几年广西狂犬病持续高发的原因之一.

作者:陈敏玫;周开姣;陶小燕;莫兆军;莫毅;杨进业;唐青

来源:实用预防医学 2011 年 18卷 7期

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作者:
陈敏玫;周开姣;陶小燕;莫兆军;莫毅;杨进业;唐青
来源:
实用预防医学 2011 年 18卷 7期
标签:
狂犬病毒 P基因 序列分析
目的 分析广西16株狂犬病毒P基因序列特点,探讨广西狂犬病高发的可能原因.方法 2005-2008年在广西14个市采集健康犬脑标本3 961份,用直接免疫荧光法(DFA)和RT-PCR法检测狂犬病毒,P基因PCR扩增阳性者进行序列测定和分析.结果 16株狂犬病毒完成P基因序列测定,核苷酸及氨基酸同源性分别为86%~100%和93%~100%,属于基因Ⅰ型狂犬病毒;广西境内至少存在3条狂犬病毒传播链;16株狂犬病毒P基因序列推导的氨基酸序列多个位点发生变异.结论 广西存在多个Ⅰ型狂犬病毒株系的流行,可能是近几年广西狂犬病持续高发的原因之一.