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目的建立测定血浆中奥美拉唑的HPLC法,并对其进行药代动力学研究.方法以Capcell Pak-C18柱,(4.6 mm×150 mm,5 μm,SHISEIDO FINE CHEMICALS,日本)为色谱柱,以乙腈-0.05 mol·L-1 磷酸二氢铵(V∶V=35∶65)为流动相,测定了18名健康男性志愿受试者单剂量口服奥美拉唑胶囊后的不同时刻血浆中奥美拉唑的质量浓度,并根据测定结果求算奥美拉唑的药代动力学参数.结果 18名健康受试者口服奥美拉唑胶囊后,血浆中的tmax为(2.3±0.8) h;ρmax为(1 050.0±396.0) μg·L-1;t1/2为(1.3±0.5) h;AUC0-10为(3 248.9±2 152.1) μg·h·L-1;AUC0-∞为(3 393.9±2 342.6) μg·h·L-1.结论该方法适合临床药代动力学研究.

作者:霍保方;邱枫;肇丽梅;郭善斌

来源:沈阳药科大学学报 2004 年 21卷 5期

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作者:
霍保方;邱枫;肇丽梅;郭善斌
来源:
沈阳药科大学学报 2004 年 21卷 5期
标签:
高效液相色谱法 奥美拉唑 药代动力学
目的建立测定血浆中奥美拉唑的HPLC法,并对其进行药代动力学研究.方法以Capcell Pak-C18柱,(4.6 mm×150 mm,5 μm,SHISEIDO FINE CHEMICALS,日本)为色谱柱,以乙腈-0.05 mol·L-1 磷酸二氢铵(V∶V=35∶65)为流动相,测定了18名健康男性志愿受试者单剂量口服奥美拉唑胶囊后的不同时刻血浆中奥美拉唑的质量浓度,并根据测定结果求算奥美拉唑的药代动力学参数.结果 18名健康受试者口服奥美拉唑胶囊后,血浆中的tmax为(2.3±0.8) h;ρmax为(1 050.0±396.0) μg·L-1;t1/2为(1.3±0.5) h;AUC0-10为(3 248.9±2 152.1) μg·h·L-1;AUC0-∞为(3 393.9±2 342.6) μg·h·L-1.结论该方法适合临床药代动力学研究.