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目的 建立高效液相色谱质法测定人血浆中奥拉西坦的浓度,研究奥美拉唑对奥拉西坦在中国健康男性志愿者体内血药浓度及药代动力学参数的影响.方法 用单中心、开放、二周期自身交叉的试验设计,筛选8例健康受试者,应用HPLC法测定与奥美拉唑合用前后健康志愿者体内奥拉西坦的血药浓度,以DAS2.1.1药物动力学程序拟合药代动力学参数,以SPSS11.5软件进行统计学分析.结果 结果显示合用奥美拉唑前后,奥拉西坦的药代动力学参数AUC0-t、AUC0-∞、MRT0-t、MRT0-∞、tmax、Cmax、t1/2、CL/F和V/F均没有显著性变化.结论 HPLC法测定人血浆奥拉西坦浓度,方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,且合用奥美拉唑对奥拉西坦人体内药代动力学无明显影响.

作者:刘秀菊;张志清;董维冲;孙倩;赵晓娟;何文娟

来源:中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 5期

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作者:
刘秀菊;张志清;董维冲;孙倩;赵晓娟;何文娟
来源:
中国临床药理学杂志 2018 年 34卷 5期
标签:
奥拉西坦 奥美拉唑 药代动力学 高效液相色谱法 oxiracetam omeprazole pharmacokinetics high performance liquid chromatography
目的 建立高效液相色谱质法测定人血浆中奥拉西坦的浓度,研究奥美拉唑对奥拉西坦在中国健康男性志愿者体内血药浓度及药代动力学参数的影响.方法 用单中心、开放、二周期自身交叉的试验设计,筛选8例健康受试者,应用HPLC法测定与奥美拉唑合用前后健康志愿者体内奥拉西坦的血药浓度,以DAS2.1.1药物动力学程序拟合药代动力学参数,以SPSS11.5软件进行统计学分析.结果 结果显示合用奥美拉唑前后,奥拉西坦的药代动力学参数AUC0-t、AUC0-∞、MRT0-t、MRT0-∞、tmax、Cmax、t1/2、CL/F和V/F均没有显著性变化.结论 HPLC法测定人血浆奥拉西坦浓度,方法简便、准确,灵敏度高,重现性好,且合用奥美拉唑对奥拉西坦人体内药代动力学无明显影响.