目的对抗癌药物盐酸拓扑替康普通脂质体(Plain -L)及PEG修饰脂质体(PEG -L)的体外细胞毒及体内抗肿瘤作用进行研究.方法 采用噻唑蓝(MTT)比色法测定Plain -L 与PEG -L对人卵巢癌细胞A2780和人结肠直肠癌细胞HCT 8的抑制作用;对荷肝癌H22小鼠尾静脉注射给药进行Plain -L 、PEG -L的体内抑瘤试验.结果与游离药物相比,Plain -L 、PEG -L的细胞毒作用增强,对体外培养的人卵巢癌A2780细胞的IC50分别为(9.26±2.14)mg·L-1和(2.36±1.08)mg·L-1,相比于游离药物[IC50=(25.45±1.69)mg·L-1]分别降低了63.6
作者：郝艳丽；邓英杰；陈妍；毛讯；王秀敏
来源：沈阳药科大学学报 2006 年 23卷 1期
