目的：通过siRNA干扰技术研究TGFBR2基因沉默对HepG2细胞增殖的影响。方法：设计3种针对TGFBR2基因的siRNA片段，瞬时转染进HepG2细胞中；挑选出沉默效率最高的siRNA片段，并将对应的DNA序列插入到pEGFP-N3质粒中，再将质粒转染到HepG2细胞中，检测TGFBR2蛋白表达水平。用TGF-β1刺激siRNA干扰后的HepG2细胞，对比干扰前后细胞增殖的变化。结果：在3种siRNA片段中， siRNA-1的沉默效率最高。用5 ng/mL的TGF-β1刺激HepG2细胞，与blank组和siRNA-NC组比较，siRNA-1组细胞增殖加快（P＜0．05），但仍低于未加TGF-β1因子的正常HepG2细胞（P＜0．05）。结论：通过siRNA技术沉默TGFBR2基因后，可减弱TGF-β1信号传导通路对HepG2肝癌细胞株的抑制作用，导致肿瘤细胞的增殖加快。
作者：程林；邓武坚；蒋小峰；于琨；陈德
来源：实用医学杂志 2014 年 14期
