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目的:研究细胞分裂周期素25a(cell division cycle 25a,CDC25a)基因RNAi(RNA干扰)的重组慢病毒载体对人肝癌细胞HepG2 CDC25a基因表达和裸鼠移植瘤生长的影响.方法:实验组以CDC25a基因重组慢病毒颗粒感染HepG2细胞;阴性对照组以RNAi-NC慢病毒颗粒感染HepG2细胞;空白对照组常规培养.三组细胞分别接种至裸鼠皮下,建立人肝癌裸鼠移植瘤模型.连续28 d观察裸鼠成瘤情况及移植瘤生长情况,28 d后测定肿瘤体积和重量.用RT-PCR、Western blot及免疫组织化学法检测移植瘤中CDC25a的表达情况.结果:各组裸鼠接种HepG2细胞后第7天均有肿瘤形成,实验组的肿瘤生长速度、体积和重量明显低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05).实验组瘤体中CDC25a的mRNA及蛋白表达与阴性对照组及空白对照组相比明显下降(P<0.05).结论:LV-CDC25a-RNAi重组体沉默HepG2细胞的CDC25a基因后能有效抑制人肝癌裸鼠移植瘤的生长,提示CDC25a基因可被认为是肝癌治疗的关键靶点.

作者:李薇;曹骥;周玲丽;罗旺;杨春;骆成飘;李瑗;苏建家

来源:实用医学杂志 2015 年 31卷 3期

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作者:
李薇;曹骥;周玲丽;罗旺;杨春;骆成飘;李瑗;苏建家
来源:
实用医学杂志 2015 年 31卷 3期
标签:
肝肿瘤 CDC25a基因 RNA干扰 移植瘤 CDC25a gene RNA interference Neoplasm transplantation Liver cancer
目的:研究细胞分裂周期素25a(cell division cycle 25a,CDC25a)基因RNAi(RNA干扰)的重组慢病毒载体对人肝癌细胞HepG2 CDC25a基因表达和裸鼠移植瘤生长的影响.方法:实验组以CDC25a基因重组慢病毒颗粒感染HepG2细胞;阴性对照组以RNAi-NC慢病毒颗粒感染HepG2细胞;空白对照组常规培养.三组细胞分别接种至裸鼠皮下,建立人肝癌裸鼠移植瘤模型.连续28 d观察裸鼠成瘤情况及移植瘤生长情况,28 d后测定肿瘤体积和重量.用RT-PCR、Western blot及免疫组织化学法检测移植瘤中CDC25a的表达情况.结果:各组裸鼠接种HepG2细胞后第7天均有肿瘤形成,实验组的肿瘤生长速度、体积和重量明显低于空白对照组和阴性对照组(P<0.05).实验组瘤体中CDC25a的mRNA及蛋白表达与阴性对照组及空白对照组相比明显下降(P<0.05).结论:LV-CDC25a-RNAi重组体沉默HepG2细胞的CDC25a基因后能有效抑制人肝癌裸鼠移植瘤的生长,提示CDC25a基因可被认为是肝癌治疗的关键靶点.