目的：观察5-Aza-CdR 对结肠癌细胞增殖和凋亡的影响并观察其对 PTEN 表达的影响，初步探讨其作用机制。方法：采用不同浓度的5-Aza-CdR（1、2、5、10μmol／L）体外作用于HT-29细胞，分别采用MTT法检测细胞增殖，流式细胞术检测细胞凋亡、Real-time PCR和Western blot检测PTEN mRNA和蛋白表达的变化。结果：不同浓度的5-Aza-CdR（2、5、10μmol／L）均可抑制HT-29细胞增殖，且抑制作用有时间和剂量依赖性，随时间延长和剂量增加，HT-29细胞的增殖抑制率逐渐升高，差异均具有显著性（P ＜0．05）；5-Aza-CdR作用48 h后，HT-29细胞的凋亡显著增加，且凋亡率随剂量升高而增加（对照组和1、2、5、10μmol／L组的凋亡率分别为2．443±0．2101、3．900±0．6651、14．07±1．206、24．70±2．506、30．60±2．390），差异具有显著性（P ＜0．05）；不同浓度5-Aza-CdR作用后，HT-29细胞PTEN mRNA和蛋白的表达逐渐上调。结论：5-Aza-CdR可能通过去甲基化作用使PTEN基因重新表达而抑制HT-29细胞的增殖并诱导其发生凋亡。
作者：梁新军；臧爱华；魏少忠
来源：实用医学杂志 2016 年 32卷 15期
