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目的:利用CCK8法研究不同的化疗药物对嵌合抗原受体T(CAR?T)细胞的抑制作用,为临床制定化疗方案提供理论支持。方法:从正常成人外周血提取T细胞,制作成CD19?CAR?T细胞。将不同浓度化疗药物与CD19?CAR?T细胞共培养24,48,72 h和(或)96 h后,计算抑制率。结果:(1)氟达拉滨(Fludarabine, FDR)及马磷酰胺(Mafosfamide,MFA)对CD19?CAR?T细胞的抑制率随时间及浓度的增加而增加(P <0.05);(2)白舒非(Busulfan,BU)对CD19?CAR?T细胞在体外无抑制作用(P>0.05);(3)环磷酰胺(Cyclo?phosphamide,CTX)对CD19?CAR?T细胞在体外无抑制作用(P>0.05)。结论:在体外MFA及FDR对CD19?CAR?T细胞有抑制作用。CTX在体外无活性。

作者:伊文芳;杨默;彭智勇;何岳林;刘华颖;李春富

来源:实用医学杂志 2017 年 33卷 2期

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作者:
伊文芳;杨默;彭智勇;何岳林;刘华颖;李春富
来源:
实用医学杂志 2017 年 33卷 2期
标签:
CD19-CAR-T细胞 氟达拉滨 马磷酰胺 白舒非 环磷酰胺 CD19-CAR-T cell Fludarabine Mafosfamide Busulfan Cyclophosphamide
目的:利用CCK8法研究不同的化疗药物对嵌合抗原受体T(CAR?T)细胞的抑制作用,为临床制定化疗方案提供理论支持。方法:从正常成人外周血提取T细胞,制作成CD19?CAR?T细胞。将不同浓度化疗药物与CD19?CAR?T细胞共培养24,48,72 h和(或)96 h后,计算抑制率。结果:(1)氟达拉滨(Fludarabine, FDR)及马磷酰胺(Mafosfamide,MFA)对CD19?CAR?T细胞的抑制率随时间及浓度的增加而增加(P <0.05);(2)白舒非(Busulfan,BU)对CD19?CAR?T细胞在体外无抑制作用(P>0.05);(3)环磷酰胺(Cyclo?phosphamide,CTX)对CD19?CAR?T细胞在体外无抑制作用(P>0.05)。结论:在体外MFA及FDR对CD19?CAR?T细胞有抑制作用。CTX在体外无活性。