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目的 研究钙离子/钙调蛋白依赖性激酶IIδ(CaMKIIδ)过表达对破骨细胞分化的影响.方法 筛选破骨细胞分化中CaMKIIδ 高表达转录本,构建过表达载体.RAW264.7细胞分成对照组、空载体组和过表达组,检测CaMKIIδ 表达情况;并在分化诱导5 d后检测破骨细胞生成及骨吸收情况.结果 CaMKIIδ转录本2和3在破骨细胞分化中高表达;用转录本2构建了过表达载体,建立了稳定转染株.过表达组CaMKIIδmRNA水平较对照组、空载体组分别上升107.8%和85.7%(P<0.05),蛋白水平分别上升37.2%和37.1%(P<0.05),证实重组CaMKIIδ 在细胞中得到有效表达.CaMKIIδ 过表达组破骨细胞数目、牙本质吸收陷窝数和面积与对照组和空载体组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 CaMKIIδ过表达对破骨细胞分化和骨吸收无明显影响.

作者:董伟;张艳波;戚孟春;张广峰;冯晓洁;温黎明;孙红

来源:实用医学杂志 2018 年 34卷 13期

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作者:
董伟;张艳波;戚孟春;张广峰;冯晓洁;温黎明;孙红
来源:
实用医学杂志 2018 年 34卷 13期
标签:
钙离子/钙调蛋白依赖性激酶IIδ 基因重组 破骨细胞 慢病毒 核因子κB受体活化因子配体
目的 研究钙离子/钙调蛋白依赖性激酶IIδ(CaMKIIδ)过表达对破骨细胞分化的影响.方法 筛选破骨细胞分化中CaMKIIδ 高表达转录本,构建过表达载体.RAW264.7细胞分成对照组、空载体组和过表达组,检测CaMKIIδ 表达情况;并在分化诱导5 d后检测破骨细胞生成及骨吸收情况.结果 CaMKIIδ转录本2和3在破骨细胞分化中高表达;用转录本2构建了过表达载体,建立了稳定转染株.过表达组CaMKIIδmRNA水平较对照组、空载体组分别上升107.8%和85.7%(P<0.05),蛋白水平分别上升37.2%和37.1%(P<0.05),证实重组CaMKIIδ 在细胞中得到有效表达.CaMKIIδ 过表达组破骨细胞数目、牙本质吸收陷窝数和面积与对照组和空载体组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 CaMKIIδ过表达对破骨细胞分化和骨吸收无明显影响.