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目的 探讨2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)遗传易感性与LEPR基因rs1892534、rs2211651、rs1805096位点多态性及环境因素的交互作用.方法 病例组来源于内蒙古医科大学附属医院、中医医院及国际蒙医医院的203例2型糖尿病患者,对照组为203例健康体检人群.多重高温连接酶检测反应(iMLDR)检测LEPR基因SNP位点多态性,广义多因子降维法(GMDR)分析LEPR基因与环境交互作用.结果 LEPR基因rs1805096、rs1892534、rs2211651基因型频率分布在病例组和对照组之间的差异有统计学意义(P<0.05),单体型GCG在两组间差异有统计学意义;交互作用分析结果显示,一阶交互最优模型是rs1805096、高脂饮食(P<0.05);二阶模型rs1805096、rs1892534及高血压疾病史模型和rs1805096、rs2211651及高脂饮食模型均存在交互作用(P<0.05).结论 呼和浩特地区汉族人群LEPR基因rs1805096、rs1892534、rs2211651单核苷酸多态性与T2DM易感性相关,GCG是T2DM的易感单体型,LEPR基因?环境的交互作用可能会增加T2DM的发病风险.

作者:王志迪;庞慧;崔萌;陈乐;赵灵燕

来源:实用医学杂志 2020 年 36卷 17期

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作者:
王志迪;庞慧;崔萌;陈乐;赵灵燕
来源:
实用医学杂志 2020 年 36卷 17期
标签:
2型糖尿病 LEPR基因 单体型 环境因素 交互作用 单核苷酸多态性
目的 探讨2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)遗传易感性与LEPR基因rs1892534、rs2211651、rs1805096位点多态性及环境因素的交互作用.方法 病例组来源于内蒙古医科大学附属医院、中医医院及国际蒙医医院的203例2型糖尿病患者,对照组为203例健康体检人群.多重高温连接酶检测反应(iMLDR)检测LEPR基因SNP位点多态性,广义多因子降维法(GMDR)分析LEPR基因与环境交互作用.结果 LEPR基因rs1805096、rs1892534、rs2211651基因型频率分布在病例组和对照组之间的差异有统计学意义(P<0.05),单体型GCG在两组间差异有统计学意义;交互作用分析结果显示,一阶交互最优模型是rs1805096、高脂饮食(P<0.05);二阶模型rs1805096、rs1892534及高血压疾病史模型和rs1805096、rs2211651及高脂饮食模型均存在交互作用(P<0.05).结论 呼和浩特地区汉族人群LEPR基因rs1805096、rs1892534、rs2211651单核苷酸多态性与T2DM易感性相关,GCG是T2DM的易感单体型,LEPR基因?环境的交互作用可能会增加T2DM的发病风险.