目的 探讨hBDNF?BMSCs在大鼠脊髓内存活、分化、基因表达情况及其对大鼠脊髓损伤修复效果.方法 提取并培养SD大鼠BMSCs,构建hBDNF?BMSCs.将SD大鼠随机分为假手术组、损伤对照组、空载体?BMSCs组、hBDNF?BMSCs组.采用改良Allen重物打击法建立大鼠脊髓损伤模型,1周后行hBDNF?BMSCs移植手术.采用BBB评分、皮层体感诱发电位评价各组大鼠治疗前后神经功能,并测定大鼠损伤脊髓节段中hBDNF的表达,观察大鼠损伤脊髓节段组织形态学变化,检测大鼠损伤脊髓节段内神经元核抗原(NeuN)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、含H亚单位的磷酸化神经丝(p?NF?H)、神经生长相关蛋白(GAP?43)等表达.结果 本研究成功提取BMSCs并构建hBDNF?BMSCs.hBDNF?BMSCs组大鼠神经功能改善明显优于空载体?BMSCs组及损伤对照组(P<0.05).移植6周,hBDNF?BMSCs组大鼠下肢皮层体感诱发电位的P1波潜伏期明显缩短、P1?N1振幅最大.hBDNF?BMSCs组hBDNF表达水平1周时最高,6周时仍可见明显BDNF表达.hBDNF?BMSCs组和空载体?BMSCs组损伤区脊髓组织结构较完整,损伤对照组脊髓组织结构紊乱,并见胶质瘢痕形成.移植治疗6周后,hBDNF?BMSCs组与损伤对照组和空载体?BMSCs组相比,NeuN表达明显增多,GFAP表达明显减少,p?NF?H、GAP?43表达均明显增加并排列规整.结论 hBDNF?BMS

作者：连学辉；肖红利；邓江；韩子冀；齐维林

来源：实用医学杂志 2021 年 37卷 20期