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目的 观察托法替布对难治性类风湿关节炎的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析兰州大学第二医院风湿免疫科51例托法替布治疗难治性类风湿关节炎患者24周的疗效和安全性指标.收集托法替布治疗前和治疗4、12和24周的疾病活动性指标DAS28CRP、DAS28ESR、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、28个肿胀关节数、28个压痛关节数和VAS疼痛评分指标并分析改善情况,评估治疗前后血常规、肝肾功能等安全性指标的变化.结果 托法替布治疗4、12和24周相比治疗前DAS28CRP、DAS28ESR、CRP、ESR、28个肿胀关节数、28个压痛关节数和VAS疼痛指数均明显下降(P<0.05);治疗12和24周相比治疗4周,DAS28CRP、DAS28ESR、28个肿胀关节数、28个压痛关节数和VAS疼痛指数均明显下降(P<0.05);治疗24周,既往未使用生物DMARDs患者DAS28CRP的临床缓解达标率优于曾使用过的患者(82.35%vs.76.47%).无血栓、重症感染和贫血不良事件发生.结论 托法替布能有效改善难治性类风湿关节炎患者症状、体征和炎性指标,短期内可降低疾病活动度,安全性良好.

作者:张娟;余雅坤;田晶晶;黄逸晨;朵瑞雪;沈海丽

来源:实用医学杂志 2022 年 38卷 8期

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作者:
张娟;余雅坤;田晶晶;黄逸晨;朵瑞雪;沈海丽
来源:
实用医学杂志 2022 年 38卷 8期
标签:
难治性类风湿关节炎 托法替布 临床疗效 疾病活动度 安全性
目的 观察托法替布对难治性类风湿关节炎的临床疗效和安全性.方法 回顾性分析兰州大学第二医院风湿免疫科51例托法替布治疗难治性类风湿关节炎患者24周的疗效和安全性指标.收集托法替布治疗前和治疗4、12和24周的疾病活动性指标DAS28CRP、DAS28ESR、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、28个肿胀关节数、28个压痛关节数和VAS疼痛评分指标并分析改善情况,评估治疗前后血常规、肝肾功能等安全性指标的变化.结果 托法替布治疗4、12和24周相比治疗前DAS28CRP、DAS28ESR、CRP、ESR、28个肿胀关节数、28个压痛关节数和VAS疼痛指数均明显下降(P<0.05);治疗12和24周相比治疗4周,DAS28CRP、DAS28ESR、28个肿胀关节数、28个压痛关节数和VAS疼痛指数均明显下降(P<0.05);治疗24周,既往未使用生物DMARDs患者DAS28CRP的临床缓解达标率优于曾使用过的患者(82.35%vs.76.47%).无血栓、重症感染和贫血不良事件发生.结论 托法替布能有效改善难治性类风湿关节炎患者症状、体征和炎性指标,短期内可降低疾病活动度,安全性良好.