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目的 探讨托法替布治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的疗效和安全性.方法 选取2018年1月至6月于上海交通大学医学院附属仁济医院门诊接受托法替布治疗的RA患者65例纳入研究,记录患者人口学资料、临床特征、实验室指标和治疗相关不良反应,评估随访时患者红细胞沉降率计算的28个关节疾病活动评分(disease activity score in 28 joints-erythrocyte sedimentation rate,DAS28-ESR)和临床疾病活动指数(clinical disease activity index,CDAI).结果 共45例患者完成随访,治疗后4周、12周、24周,患者DAS28-ESR均显著低于治疗前(均P<0.05).治疗期间发生不良反应3例(6.67%),包括感染2例,头痛1例.治疗后24周,使用生物制剂失败组患者DAS28-ESR为3.18±0.98,未使用生物制剂组患者DAS28-ESR为3.12±0.73,两组患者DAS28-ESR比较差异无统计学意义(P=0.117).结论 托法替布治疗RA安全有效,既往生物制剂治疗失败并不影响托法替布对RA的治疗效果.

作者:周萌萌;蔡斌;张朝阳;闫凝慧;张雪靓;陈盛;郭强

来源:中国医学前沿杂志(电子版) 2020 年 12卷 11期

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作者:
周萌萌;蔡斌;张朝阳;闫凝慧;张雪靓;陈盛;郭强
来源:
中国医学前沿杂志(电子版) 2020 年 12卷 11期
标签:
类风湿关节炎 托法替布 疗效 安全性
目的 探讨托法替布治疗类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的疗效和安全性.方法 选取2018年1月至6月于上海交通大学医学院附属仁济医院门诊接受托法替布治疗的RA患者65例纳入研究,记录患者人口学资料、临床特征、实验室指标和治疗相关不良反应,评估随访时患者红细胞沉降率计算的28个关节疾病活动评分(disease activity score in 28 joints-erythrocyte sedimentation rate,DAS28-ESR)和临床疾病活动指数(clinical disease activity index,CDAI).结果 共45例患者完成随访,治疗后4周、12周、24周,患者DAS28-ESR均显著低于治疗前(均P<0.05).治疗期间发生不良反应3例(6.67%),包括感染2例,头痛1例.治疗后24周,使用生物制剂失败组患者DAS28-ESR为3.18±0.98,未使用生物制剂组患者DAS28-ESR为3.12±0.73,两组患者DAS28-ESR比较差异无统计学意义(P=0.117).结论 托法替布治疗RA安全有效,既往生物制剂治疗失败并不影响托法替布对RA的治疗效果.