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目的 探究miR-218-5p靶向VEGFA基因对宫颈癌HeLa细胞凋亡和迁移的影响.方法 培养宫颈癌细胞HeLa,细胞分为miR-NC组、miR-218-5p组、si-NC组、si-VEGFA组、miR-NC+pcDNA-VEGFA组、miR-218-5p+pcDNA-VEGFA组.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-218-5p和VEGFA mRNA表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡;Transwell检测细胞迁移;蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bax、基质金属蛋白酶(MMP2)、MMP9蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测miR-218-5p和VEGFA的靶向关系.结果 与正常宫颈上皮细胞NC104比较,宫颈癌细胞HeLa、CaSki、C33A、SiHa中miR-218-5p表达降低,VEGFA mRNA表达升高(P<0.05).与miR-NC组比较,细胞凋亡率升高,细胞迁移数降低(P<0.05).与si-NC组比较,si-VEGFA组细胞凋亡率升高,细胞迁移数降低(P<0.05).miR-218-5p靶向调控VEGFA表达,上调VEGFA表达可以逆转miR-218-5p过表达对宫颈癌细胞凋亡和迁移的影响(P<0.05).结论 miR-218-5p靶向VEGFA基因促进宫颈癌HeLa细胞凋亡并抑制迁移.

作者:王旭;徐静;王笑笑;杜亚飞

来源:实用医学杂志 2022 年 38卷 15期

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作者:
王旭;徐静;王笑笑;杜亚飞
来源:
实用医学杂志 2022 年 38卷 15期
标签:
miR-218-5p VEGFA 宫颈癌 凋亡 迁移
目的 探究miR-218-5p靶向VEGFA基因对宫颈癌HeLa细胞凋亡和迁移的影响.方法 培养宫颈癌细胞HeLa,细胞分为miR-NC组、miR-218-5p组、si-NC组、si-VEGFA组、miR-NC+pcDNA-VEGFA组、miR-218-5p+pcDNA-VEGFA组.实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测miR-218-5p和VEGFA mRNA表达水平;流式细胞术检测细胞凋亡;Transwell检测细胞迁移;蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bax、基质金属蛋白酶(MMP2)、MMP9蛋白表达;双荧光素酶报告实验检测miR-218-5p和VEGFA的靶向关系.结果 与正常宫颈上皮细胞NC104比较,宫颈癌细胞HeLa、CaSki、C33A、SiHa中miR-218-5p表达降低,VEGFA mRNA表达升高(P<0.05).与miR-NC组比较,细胞凋亡率升高,细胞迁移数降低(P<0.05).与si-NC组比较,si-VEGFA组细胞凋亡率升高,细胞迁移数降低(P<0.05).miR-218-5p靶向调控VEGFA表达,上调VEGFA表达可以逆转miR-218-5p过表达对宫颈癌细胞凋亡和迁移的影响(P<0.05).结论 miR-218-5p靶向VEGFA基因促进宫颈癌HeLa细胞凋亡并抑制迁移.