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目的 比较阿德福韦酯、恩替卡韦单用及拉米夫定联合阿德福韦酯三种方法治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎的效果.方法 计算机检索2010年7月以前在PubMed、Embase、CNKI等全文数据库公开发表的有关阿德福韦酯单用(剂量10 mg/d)、恩替卡韦单用(剂量1 mg/d)及拉米夫定(剂量100 mg/d)联合阿德福韦酯(剂量10 mg/d)治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎(疗程≥ 48周)的随机对照临床研究,按照纳入与排除标准由2名研究者独立检索并提取资料,采用RevMan 4.2软件进行Meta分析.χ2检验分析研究间的异质性,以相对危险度为疗效分析统计量进行合并分析并绘制森林图.疗效判定指标为血清HBV DNA检测不到率(阴转率).结果 阿德福韦酯单用与恩替卡韦单用对拉米夫定耐药株的48周疗效差异有统计学意义(Z= 2.26,P= 0.02),相对危险度的95

作者:赵攀;韩玉坤;齐冬颖;王希;柳伟伟

来源:实用医院临床杂志 2011 年 08卷 1期

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作者:
赵攀;韩玉坤;齐冬颖;王希;柳伟伟
来源:
实用医院临床杂志 2011 年 08卷 1期
标签:
慢性乙型肝炎 恩替卡韦 阿德福韦酯 拉米夫定 耐药 Meta分析
目的 比较阿德福韦酯、恩替卡韦单用及拉米夫定联合阿德福韦酯三种方法治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎的效果.方法 计算机检索2010年7月以前在PubMed、Embase、CNKI等全文数据库公开发表的有关阿德福韦酯单用(剂量10 mg/d)、恩替卡韦单用(剂量1 mg/d)及拉米夫定(剂量100 mg/d)联合阿德福韦酯(剂量10 mg/d)治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎(疗程≥ 48周)的随机对照临床研究,按照纳入与排除标准由2名研究者独立检索并提取资料,采用RevMan 4.2软件进行Meta分析.χ2检验分析研究间的异质性,以相对危险度为疗效分析统计量进行合并分析并绘制森林图.疗效判定指标为血清HBV DNA检测不到率(阴转率).结果 阿德福韦酯单用与恩替卡韦单用对拉米夫定耐药株的48周疗效差异有统计学意义(Z= 2.26,P= 0.02),相对危险度的95