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目的 对比观察阿德福韦酯联合拉米夫定和单独用恩替卡韦治疗阿德福韦酯耐药的慢性乙型肝炎的疗效.方法 将63例阿德福韦酯耐药的慢性乙型肝炎患者随机分为阿德福韦酯联合拉米夫定组(联合用药组)32例和恩替卡韦组(单药组)31例.联合用药组给予拉米夫定和阿德福韦酯口服;单药组给予恩替卡韦口服.治疗后分别在24、48周检测患者的乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、肝功能变化及病毒学突破等情况,并记录药物的不良反应.结果 2组患者在治疗24、48周时HBV-DNA转阴率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者在治疗48周后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),但2组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者HBeAg血清学转换率比较差异无统计学意义(P>0.05).联合用药组出现1例病毒学突破,单药组未发生病毒学突破.2组均未发生肾损伤等不良事件.结论 阿德福韦酯耐药患者加用拉米夫定或换用恩替卡韦均可有效促使HBV-DNA转阴,改善肝功能,部分患者可实现HBeAg的血清学转换,但联合用药可能具有相对高的耐药风险.

作者:郝爱芹

来源:新乡医学院学报 2013 年 30卷 12期

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作者:
郝爱芹
来源:
新乡医学院学报 2013 年 30卷 12期
标签:
慢性乙型肝炎 耐药 阿德福韦酯 拉米夫定 恩替卡韦
目的 对比观察阿德福韦酯联合拉米夫定和单独用恩替卡韦治疗阿德福韦酯耐药的慢性乙型肝炎的疗效.方法 将63例阿德福韦酯耐药的慢性乙型肝炎患者随机分为阿德福韦酯联合拉米夫定组(联合用药组)32例和恩替卡韦组(单药组)31例.联合用药组给予拉米夫定和阿德福韦酯口服;单药组给予恩替卡韦口服.治疗后分别在24、48周检测患者的乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)、乙型肝炎e抗原(HBeAg)、肝功能变化及病毒学突破等情况,并记录药物的不良反应.结果 2组患者在治疗24、48周时HBV-DNA转阴率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组患者在治疗48周后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)均较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05),但2组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组患者HBeAg血清学转换率比较差异无统计学意义(P>0.05).联合用药组出现1例病毒学突破,单药组未发生病毒学突破.2组均未发生肾损伤等不良事件.结论 阿德福韦酯耐药患者加用拉米夫定或换用恩替卡韦均可有效促使HBV-DNA转阴,改善肝功能,部分患者可实现HBeAg的血清学转换,但联合用药可能具有相对高的耐药风险.