目的 构建稳定表达miR-218的AGS细胞系.方法 合成miR-218的前体cDNA,并将其插入到pRNAi-CMV3.2miR真核表达载体上.用脂质体Lipofectamine 2000介导重组质粒导入AGS细胞.用含G418的培养基筛选稳定表达miR-218的细胞株,并用TaqMan定量PCR方法鉴定稳转细胞株的稳定性.结果 分离培养出稳定高表达miR-218的单克隆细胞株.结论 该实验成功建立了稳定表达miR-218的AGS细胞系,从而为今后研究miR-218的功能提供实验基础.
作者：高采平；龙思泽；李良平
来源：实用医院临床杂志 2013 年 10卷 6期
