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目的 观察吉西他滨固定剂量率输注法联合奥沙利铂方案对进展胰腺癌化疗疗效及毒副反应.方法 选择90例初治、进展期胰腺癌患者,按简单随机法分为两组,均采用吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)方案,其中研究组46例采用吉西他滨固定剂量率输注,对照组44例采用吉西他滨30 min标准输注,每21d重复.每例患者完成4周期至少2周期化疗,评价两组疗效及毒副反应.结果 研究组客观缓解率(ORR)、临床获益率及临床受益反应(CBR)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).毒副反应主要为血液学毒性,尤其Ⅲ~ Ⅳ度白细胞、血小板减少发生率,研究组明显高于对照组(P<0.05);而非血液学毒副反应发生率与对照组组差异无统计学意义.结论 吉西他滨固定剂量率输注法联合奥沙利铂方案治疗进展期胰腺癌方法可行,具有较高的客观缓解效率及临床受益反应;非血液学毒副反应发生率较低,患者耐受性较好;但其血液学毒性较为显著,需引起足够重视.

作者:刘华;徐丽娟;宋亚颀;惠红霞;陈小飞

来源:实用医院临床杂志 2014 年 11卷 6期

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作者:
刘华;徐丽娟;宋亚颀;惠红霞;陈小飞
来源:
实用医院临床杂志 2014 年 11卷 6期
标签:
吉西他滨 固定剂量率 标准输注 癌 胰腺 Gemcitabine Fixed dose rate Standard infusion Carcinoma Pancreas
目的 观察吉西他滨固定剂量率输注法联合奥沙利铂方案对进展胰腺癌化疗疗效及毒副反应.方法 选择90例初治、进展期胰腺癌患者,按简单随机法分为两组,均采用吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)方案,其中研究组46例采用吉西他滨固定剂量率输注,对照组44例采用吉西他滨30 min标准输注,每21d重复.每例患者完成4周期至少2周期化疗,评价两组疗效及毒副反应.结果 研究组客观缓解率(ORR)、临床获益率及临床受益反应(CBR)均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).毒副反应主要为血液学毒性,尤其Ⅲ~ Ⅳ度白细胞、血小板减少发生率,研究组明显高于对照组(P<0.05);而非血液学毒副反应发生率与对照组组差异无统计学意义.结论 吉西他滨固定剂量率输注法联合奥沙利铂方案治疗进展期胰腺癌方法可行,具有较高的客观缓解效率及临床受益反应;非血液学毒副反应发生率较低,患者耐受性较好;但其血液学毒性较为显著,需引起足够重视.