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目的 比较替吉奥+奥沙利铂或卡培他滨+奥沙利铂方案治疗中晚期胃癌患者的效果及不良反应.方法 选取四川省人民医院2014年1月至2015年1月经病理或细胞学确诊为不可手术的胃癌患者111例,利用随机抽样分为A、B两组,A组60例,B组51例,A组给予替吉奥+奥沙利铂,一个治疗周期为21天,替吉奥胶囊40 mg/m2,每日2次,口服,d1~ 14;奥沙利铂130 mg/m2,d1,口服.B组给予卡培他滨+奥沙利铂,一个治疗周期为21天,卡培他滨片1000 mg/m2,口服,每日2次,d1 ~ 14;奥沙利铂130 mg/m2,d1,口服.给药2个周期,用药后及随访期间评价疗效及不良反应.结果 两组患者的客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)均无统计学差异(P>0.05).两组贫血、乏力、恶心呕吐、肝功能损伤、外周神经炎发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).A组腹泻与手足综合征发病率低于B组(P<0.05).结论 两种治疗方案用于中晚期胃癌患者均有良好的安全性,疗效相当,替吉奥+奥沙利铂组腹泻和手足综合征发病率低于卡培他滨+奥沙利铂组.

作者:张伟;谭睿

来源:实用医院临床杂志 2017 年 14卷 3期

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作者:
张伟;谭睿
来源:
实用医院临床杂志 2017 年 14卷 3期
标签:
替吉奥 卡培他滨 奥沙利铂 胃癌 Tegafur Capecitabine Oxaliplatin Gastric cancer
目的 比较替吉奥+奥沙利铂或卡培他滨+奥沙利铂方案治疗中晚期胃癌患者的效果及不良反应.方法 选取四川省人民医院2014年1月至2015年1月经病理或细胞学确诊为不可手术的胃癌患者111例,利用随机抽样分为A、B两组,A组60例,B组51例,A组给予替吉奥+奥沙利铂,一个治疗周期为21天,替吉奥胶囊40 mg/m2,每日2次,口服,d1~ 14;奥沙利铂130 mg/m2,d1,口服.B组给予卡培他滨+奥沙利铂,一个治疗周期为21天,卡培他滨片1000 mg/m2,口服,每日2次,d1 ~ 14;奥沙利铂130 mg/m2,d1,口服.给药2个周期,用药后及随访期间评价疗效及不良反应.结果 两组患者的客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)均无统计学差异(P>0.05).两组贫血、乏力、恶心呕吐、肝功能损伤、外周神经炎发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).A组腹泻与手足综合征发病率低于B组(P<0.05).结论 两种治疗方案用于中晚期胃癌患者均有良好的安全性,疗效相当,替吉奥+奥沙利铂组腹泻和手足综合征发病率低于卡培他滨+奥沙利铂组.