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目的 观察分析阿比特龙联合强的松治疗去势抵抗性转移性前列腺癌(mCRPC)的疗效和安全性.方法 2015年12月至2017年1月四川省人民医院收治的确诊mCRPC患者31例,给予阿比特龙1000 mg,每日1次,强的松5 mg,每日2次治疗.观察患者血清前列腺特异抗原(PSA)有效率以及毒副反应等.结果 31例患者随访时间5~20月,中位随访时间为10.3月,其中2例死亡.PSA缓解24例,总有效率77.4%,其中PSA≥100 ng/ml的缓解率为71.4%,PSA<100 ng/ml的缓解率为82.3%;接受过化疗者PSA缓解率为60%,未接受过化疗者73.1%.主要的不良反应为转氨酶升高、水肿、低血钾、高血压,均可耐受.结论 阿比特龙联合强的松治疗去势抵抗性转移性前列腺癌(mCRPC)的疗效肯定,可耐受性,安全性好.

作者:刘浩;彭倩;何阳科;李巧兰

来源:实用医院临床杂志 2018 年 15卷 4期

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作者:
刘浩;彭倩;何阳科;李巧兰
来源:
实用医院临床杂志 2018 年 15卷 4期
标签:
阿比特龙 去势抵抗性前列腺癌 内分泌治疗
目的 观察分析阿比特龙联合强的松治疗去势抵抗性转移性前列腺癌(mCRPC)的疗效和安全性.方法 2015年12月至2017年1月四川省人民医院收治的确诊mCRPC患者31例,给予阿比特龙1000 mg,每日1次,强的松5 mg,每日2次治疗.观察患者血清前列腺特异抗原(PSA)有效率以及毒副反应等.结果 31例患者随访时间5~20月,中位随访时间为10.3月,其中2例死亡.PSA缓解24例,总有效率77.4%,其中PSA≥100 ng/ml的缓解率为71.4%,PSA<100 ng/ml的缓解率为82.3%;接受过化疗者PSA缓解率为60%,未接受过化疗者73.1%.主要的不良反应为转氨酶升高、水肿、低血钾、高血压,均可耐受.结论 阿比特龙联合强的松治疗去势抵抗性转移性前列腺癌(mCRPC)的疗效肯定,可耐受性,安全性好.