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目的 探讨胶质瘤大鼠模型异柠檬酸脱氢酶1 (isocitrate dehydrogenase 1,IDH1)基因突变对肿瘤细胞增殖、新生血管形成的影响.方法 成年雄性Wistar大鼠120只,随机分为变异组、未变异组、假手术组、对照组各30只,变异组、非变异组分别将IDH1基因变异、未变异肿瘤细胞悬液采用立体定向接种于大鼠脑内制备鼠脑胶质瘤模型,假手术组注入等量生理盐水,对照组仅给予常规饲养,造模后2周行MRI检查观察肿瘤生长情况,3周后处死大鼠采用免疫组织化学法检测各组大鼠脑组织肿瘤微血管密度和Ki-67抗原表达率.结果 未突变组大鼠脑胶质瘤组织Ki-67表达阳性率[(23.71±9.51)%]和微血管密度(43.63±10.03)均明显高于突变组[(17.44±7.28)%、27.80±12.28]、假手术组(0、6.11±3.43)和对照组(0、6.96±3.91)(P<0.05);变异组高于假手术组和对照组(P<0.05);假手术组与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 IDH1基因突变可降低肿瘤新生血管形成,抑制肿瘤细胞增殖活性.

作者:郑勇;洪宇;吴永刚;张诚;王继超

来源:中华实用诊断与治疗杂志 2015 年 29卷 9期

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作者:
郑勇;洪宇;吴永刚;张诚;王继超
来源:
中华实用诊断与治疗杂志 2015 年 29卷 9期
标签:
胶质瘤 异柠檬酸脱氢酶1 基因突变 Ki-67 微血管密度 Glioma isocitrate dehydrogenase 1 mutation Ki-67 microvessel density
目的 探讨胶质瘤大鼠模型异柠檬酸脱氢酶1 (isocitrate dehydrogenase 1,IDH1)基因突变对肿瘤细胞增殖、新生血管形成的影响.方法 成年雄性Wistar大鼠120只,随机分为变异组、未变异组、假手术组、对照组各30只,变异组、非变异组分别将IDH1基因变异、未变异肿瘤细胞悬液采用立体定向接种于大鼠脑内制备鼠脑胶质瘤模型,假手术组注入等量生理盐水,对照组仅给予常规饲养,造模后2周行MRI检查观察肿瘤生长情况,3周后处死大鼠采用免疫组织化学法检测各组大鼠脑组织肿瘤微血管密度和Ki-67抗原表达率.结果 未突变组大鼠脑胶质瘤组织Ki-67表达阳性率[(23.71±9.51)%]和微血管密度(43.63±10.03)均明显高于突变组[(17.44±7.28)%、27.80±12.28]、假手术组(0、6.11±3.43)和对照组(0、6.96±3.91)(P<0.05);变异组高于假手术组和对照组(P<0.05);假手术组与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 IDH1基因突变可降低肿瘤新生血管形成,抑制肿瘤细胞增殖活性.