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目的 探讨微血管密度(MVD)、异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)基因变异与胶质瘤恶性程度的相关性及临床意义.方法 收集经手术病理证实的胶质瘤标本40例,基因测序检测IDH1突变情况,免疫组织化学方法检测MVD,研究二者与胶质瘤恶性程度的相关性,同时选取5例正常脑组织标本行对比性研究.结果 正常脑组织及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤MVD计数分别为(8.12±1.64)、(25.10±1.27)、(27.00±1.98)、(42.80±10.75)、(56.50±5.23)个,总体差异有统计学意义(H=35.42,P<0.05),低级别胶质瘤(Ⅰ~Ⅱ级)和高级别胶质瘤(Ⅲ~Ⅳ级)MVD计数分别为(23.94±8.03)、(45.54±8.19)个,差异有统计学意义(t=-8.369,P<0.001).正常脑组织均未见IDH1突变,胶质瘤标本中20例出现IDH1突变,突变位点均为R132位点,突变者MVD计数为(31.11±13.47)个;20例未见IDH1突变,其MVD计数为(40.54±12.11)个,IDH1突变组、未突变组MVD计数差异有统计学意义(t=2.328,P=0.025).结论 MVD计数可作为胶质瘤病理分级的指标之一,IDH1突变位点常见于R132.

作者:郑勇;洪宇;吴永刚;张诚;王继超;钱章林

来源:肿瘤研究与临床 2015 年 27卷 1期

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作者:
郑勇;洪宇;吴永刚;张诚;王继超;钱章林
来源:
肿瘤研究与临床 2015 年 27卷 1期
标签:
微血管密度 IDH1突变 胶质瘤 Microvessel density IDH1 mutation Glioma
目的 探讨微血管密度(MVD)、异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)基因变异与胶质瘤恶性程度的相关性及临床意义.方法 收集经手术病理证实的胶质瘤标本40例,基因测序检测IDH1突变情况,免疫组织化学方法检测MVD,研究二者与胶质瘤恶性程度的相关性,同时选取5例正常脑组织标本行对比性研究.结果 正常脑组织及Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤MVD计数分别为(8.12±1.64)、(25.10±1.27)、(27.00±1.98)、(42.80±10.75)、(56.50±5.23)个,总体差异有统计学意义(H=35.42,P<0.05),低级别胶质瘤(Ⅰ~Ⅱ级)和高级别胶质瘤(Ⅲ~Ⅳ级)MVD计数分别为(23.94±8.03)、(45.54±8.19)个,差异有统计学意义(t=-8.369,P<0.001).正常脑组织均未见IDH1突变,胶质瘤标本中20例出现IDH1突变,突变位点均为R132位点,突变者MVD计数为(31.11±13.47)个;20例未见IDH1突变,其MVD计数为(40.54±12.11)个,IDH1突变组、未突变组MVD计数差异有统计学意义(t=2.328,P=0.025).结论 MVD计数可作为胶质瘤病理分级的指标之一,IDH1突变位点常见于R132.