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目的 探讨地塞米松联合利妥昔单抗治疗成人原发性免疫性血小板减少症的临床疗效及安全性.方法 34例原发性免疫性血小板减少症成人患者,随机分为观察组1 6例和对照组18例,观察组给予地塞米松联合小剂量利妥昔单抗治疗,对照组给予大剂量地塞米松治疗,比较2组疗效和不良反应.结果 观察组完全有效8例,部分有效5例,总有效率为81.25%;对照组完全有效7例,部分有效5例,总有效率为66.67%;观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(18.75%)与对照组(16.67%)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 成人原发性免疫性血小板减少症患者应用地塞米松联合小剂量利妥昔单抗治疗有较高反应率,不良反应可耐受.

作者:孟秋丽;张茵;吴晓邡;赵水平;乔泉辉;靳洁

来源:中华实用诊断与治疗杂志 2016 年 30卷 9期

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作者:
孟秋丽;张茵;吴晓邡;赵水平;乔泉辉;靳洁
来源:
中华实用诊断与治疗杂志 2016 年 30卷 9期
标签:
原发性免疫性血小板减少症 地塞米松 利妥昔单抗 Primary immune thrombocytopenia dexamethasone rituximabin
目的 探讨地塞米松联合利妥昔单抗治疗成人原发性免疫性血小板减少症的临床疗效及安全性.方法 34例原发性免疫性血小板减少症成人患者,随机分为观察组1 6例和对照组18例,观察组给予地塞米松联合小剂量利妥昔单抗治疗,对照组给予大剂量地塞米松治疗,比较2组疗效和不良反应.结果 观察组完全有效8例,部分有效5例,总有效率为81.25%;对照组完全有效7例,部分有效5例,总有效率为66.67%;观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(18.75%)与对照组(16.67%)比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 成人原发性免疫性血小板减少症患者应用地塞米松联合小剂量利妥昔单抗治疗有较高反应率,不良反应可耐受.