目的 探讨大剂量地塞米松治疗初治或复治原发性免疫性血小板减少症的疗效.方法 通过文献检索收集2012年12月前公开发表的大剂量地塞米松治疗初治或复治原发性免疫性血小板减少症的研究,剔除不符合要求的文献,评价纳入研究的方法学质量,并提取有效数据进行Meta分析.结果 符合纳入标准的文献13篇,共558例原发性免疫性血小板减少症患者.Meta分析结果显示:大剂量地塞米松治疗原发性免疫性血小板减少症患者,初治患者总反应率为82.2％(95％可信区间78.1％～85.7％),完全缓解率为65.5％(95％可信区间58.9％～71.6％);复治患者的总反应率为52.4％(95％可信区间43.1％～61.4％),复治患者的完全缓解率为28.8％(95％可信区间21.2％～37.8％).初治患者的长期反应率为59.5％(95％可信区间54.8％～64.2％),复治患者的长期反应率为29.6％(95％可信区间20.4％～40.7％).结论 大剂量地塞米松对于初治原发性免疫性血小板减少症疗效佳,长期缓解率高,而对于复治患者疗效欠佳.
作者：倪蓓文；钟璐；殷婷玉；陈芳源；韩晓凤
来源：循证医学 2014 年 14卷 5期
