目的 研究细胞周期检测点激酶1(Checkpoint kinase 1,Chk1)在胶质母细胞瘤细胞( Glioblastoma,GBM)中的表达及其与GBM细胞增殖、成瘤活性和预后生存的关联性.方法 利用TCGA数据库和脑肿瘤分子数据库( Rembrandt)选择和分析GBM中Chk1的表达,并采用Western blot和Real-time PCR等分子生物学技术检测GBM细胞中Chk1的表达水平;通过慢病毒转染siRNA沉默Chk1的表达以探究其对于GBM细胞增殖和成球能力的影响;同时利用免疫组化染色及Rembrandt数据库对Chk1与GBM患者的预后生存关系进行分析.结果 TCGA和Rembrandt数据库分析结果表明Chk1在GBM组织中呈现高表达,同样Western blot和Real-time PCR检测结果显示Chk1在GBM细胞中呈现高表达;慢病毒转染siRNA特异性沉默Chk1能够显著抑制U87细胞的生长(P<0. 01)和成球能力( P<0. 05);预后生存分析结果显示Chk1低表达GBM患者的临床预后显著优于高表达患者( P<0. 001).结论 Chk1 在GBM细胞中过量表达,表达上调能够促进GBM细胞的生长和增殖,并和GBM患者的不良预后相关.
作者：白晓斌；霍龙伟；谢万福；徐高峰；王茂德
来源：实用肿瘤学杂志 2019 年 33卷 2期
