目的 探讨蛋白质精氨酸甲基转移酶5(Protein arginine methyltransferase 5,PRMT5)对人肝癌细胞生物学行为的影响.方法 应用免疫印迹法(Western blot)检测正常肝细胞LO2、肝癌细胞HepG2及Huh7中PRMT5的表达水平,应用siRNA技术将PRMT5基因敲减,流式细胞仪检测肝癌细胞HepG2及Huh7的凋亡情况.应用Western blot检测蛋白激酶B(Protein kinase B,AKT)及磷酸化蛋白激酶B(Phosphorylated protein kinase B,P-AKT)的表达水平.结果 与正常肝细胞LO2相比,PRMT5在肝癌细胞HepG2及Huh7中高表达(P<0.05).抑制PRMT5的表达可以促进肝癌细胞凋亡.将PRMT5基因敲减后,肝癌细胞系中P-AKT的表达量降低(P<0.01).结论 PRMT5可能通过调控肝细胞肝癌(Hepatocel-lular Carcinoma,HCC)中AKT通路从而促进肝癌细胞凋亡.因此,PRMT5可能是肝癌的潜在生物标志物和有希望的治疗靶标.
作者：周健；陈雪健；王伟；李宁；孙振宇；徐力善
来源：实用肿瘤学杂志 2020 年 34卷 3期
