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目的 研究高剂量少分次放疗联合白蛋白结合型紫杉醇、替吉奥方案化疗在局部晚期胰腺癌患者中的临床疗效以及治疗相关不良反应.方法 选取2018年9月—2020年11月中国科学院合肥肿瘤医院收治的72例局部晚期胰腺癌患者,分为对照组36例和实验组36例,对照组患者给予白蛋白结合型紫杉醇、替吉奥方案化疗,实验组患者在对照组基础上,给予胰腺癌病灶高剂量少分次放疗.最终对照组入组34例,实验组入组33例.观察两组患者总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及治疗相关不良反应发生率.结果 实验组患者中位OS和中位PFS分别为12.4个月和6.3个月,长于对照组的8.5个月和4.2个月(P<0.05);ORR为21.21%,虽高于对照组的5.88%,但差异无统计学意义(P>0.05);DCR为66.67%,高于对照组的38.24%(P<0.05);血清CEA、CA19-9、CA724和CTC表达水平均显著低于对照组(P<0.05).两组患者乏力、肝功能损伤、骨髓抑制、感觉神经毒性和关节痛/肌肉痛不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者胃肠反应发生率高于对照组(P<0.05),但可控可耐受.结论 高剂量少分次放疗联合白蛋白结合型紫杉醇、替吉奥方案化疗在局部晚期胰腺癌患者中临床疗效显著,有效延长生存期,治疗相关不良反应可控,值得临床推广.

作者:胡宗涛;刘演;高世乐;甘晨;张永康

来源:实用肿瘤学杂志 2022 年 36卷 2期

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作者:
胡宗涛;刘演;高世乐;甘晨;张永康
来源:
实用肿瘤学杂志 2022 年 36卷 2期
标签:
适形;剂量分割;白蛋白结合型紫杉醇;替吉奥;胰腺肿瘤;治疗效果
目的 研究高剂量少分次放疗联合白蛋白结合型紫杉醇、替吉奥方案化疗在局部晚期胰腺癌患者中的临床疗效以及治疗相关不良反应.方法 选取2018年9月—2020年11月中国科学院合肥肿瘤医院收治的72例局部晚期胰腺癌患者,分为对照组36例和实验组36例,对照组患者给予白蛋白结合型紫杉醇、替吉奥方案化疗,实验组患者在对照组基础上,给予胰腺癌病灶高剂量少分次放疗.最终对照组入组34例,实验组入组33例.观察两组患者总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、客观有效率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及治疗相关不良反应发生率.结果 实验组患者中位OS和中位PFS分别为12.4个月和6.3个月,长于对照组的8.5个月和4.2个月(P<0.05);ORR为21.21%,虽高于对照组的5.88%,但差异无统计学意义(P>0.05);DCR为66.67%,高于对照组的38.24%(P<0.05);血清CEA、CA19-9、CA724和CTC表达水平均显著低于对照组(P<0.05).两组患者乏力、肝功能损伤、骨髓抑制、感觉神经毒性和关节痛/肌肉痛不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者胃肠反应发生率高于对照组(P<0.05),但可控可耐受.结论 高剂量少分次放疗联合白蛋白结合型紫杉醇、替吉奥方案化疗在局部晚期胰腺癌患者中临床疗效显著,有效延长生存期,治疗相关不良反应可控,值得临床推广.