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目的 探究贝伐珠单抗对结直肠癌细胞串珠素表达的影响.方法 将处于对数生长期的肿瘤细胞(HCT116和HT29细胞)分为两组:对照组和实验组(加入终浓度为400 μg/L的贝伐珠单抗48小时),采用RT-PCR检测结直肠癌细胞串珠素mRNA表达.将同一批处于对数生长期的肿瘤细胞分为6组,一组为对照组,其余5组实验组分别加入终浓度为25、50、100、200和400 μg/L的贝伐珠单抗,48小时后ELISA检测直肠癌细胞及培养液上清的串珠素蛋白水平,Western blot检测结直肠癌细胞串珠素的蛋白表达.结果 与对照组比较,实验组肿瘤细胞串珠素mRNA及蛋白水平均上调(均P<0.05).在细胞培养液中,与对照组比较,实验组的串珠素蛋白水平未出现显著变化(P>0.05).结论 贝伐珠单抗引起结直肠癌细胞串珠素mRNA和蛋白表达的上调,但未引起细胞培养液巾串珠素蛋白的显著变化.

作者:刘洪金;贾森浩;张莹莹;张芦芦;付艳;张力文;吴柏寿;王晓朋;杜楠

来源:实用肿瘤杂志 2015 年 30卷 4期

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作者:
刘洪金;贾森浩;张莹莹;张芦芦;付艳;张力文;吴柏寿;王晓朋;杜楠
来源:
实用肿瘤杂志 2015 年 30卷 4期
标签:
结直肠肿瘤 抗体,单克隆/治疗应用 逆转录聚合酶链反应 类肝素硫酸蛋白聚糖类/分析 肿瘤细胞,培养的 colorectal neoplasms antibodies, monoclonal/therapeutic use reverse transcriptase polymerase chain reaction heparan sulfate proteoglycans/analysis tumor cells, cultured
目的 探究贝伐珠单抗对结直肠癌细胞串珠素表达的影响.方法 将处于对数生长期的肿瘤细胞(HCT116和HT29细胞)分为两组:对照组和实验组(加入终浓度为400 μg/L的贝伐珠单抗48小时),采用RT-PCR检测结直肠癌细胞串珠素mRNA表达.将同一批处于对数生长期的肿瘤细胞分为6组,一组为对照组,其余5组实验组分别加入终浓度为25、50、100、200和400 μg/L的贝伐珠单抗,48小时后ELISA检测直肠癌细胞及培养液上清的串珠素蛋白水平,Western blot检测结直肠癌细胞串珠素的蛋白表达.结果 与对照组比较,实验组肿瘤细胞串珠素mRNA及蛋白水平均上调(均P<0.05).在细胞培养液中,与对照组比较,实验组的串珠素蛋白水平未出现显著变化(P>0.05).结论 贝伐珠单抗引起结直肠癌细胞串珠素mRNA和蛋白表达的上调,但未引起细胞培养液巾串珠素蛋白的显著变化.