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目的:探讨贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗老年晚期结、直肠癌肝转移患者的临床疗效及安全性.方法:选取自2018年2月至2019年2月收治的老年晚期结、直肠癌肝转移患者82例,按照随机数字表法分成两组.对照组患者41例,行XE-LOX方案治疗,观察组患者41例,采用贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗.对比两组患者疗效及安全性.结果:观察组患者客观缓解率(ORR)为65.85%,高于对照组的46.34%(P<0.05);观察组患者KPS评分改善率为87.80%,对照组为78.05%(P>0.05);治疗后观察组患者躯体、角色和情绪功能评分显著高于对照组患者(P<0.05),而ALT、AST、指标均低于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为53.66%,高于对照组的39.02%,但差异无显著性意义(P>0.05).结论:贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗老年晚期结、直肠癌肝转移,可更好地改善患者肝脏功能状态,提高临床疗效.

作者:卢元丽;张志国;张颖;卢桂龙;李莉;韩磊

来源:中西医结合肝病杂志 2021 年 31卷 9期

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作者:
卢元丽;张志国;张颖;卢桂龙;李莉;韩磊
来源:
中西医结合肝病杂志 2021 年 31卷 9期
标签:
结、直肠癌;肝转移;贝伐珠单抗;XELOX化疗;疗效
目的:探讨贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗老年晚期结、直肠癌肝转移患者的临床疗效及安全性.方法:选取自2018年2月至2019年2月收治的老年晚期结、直肠癌肝转移患者82例,按照随机数字表法分成两组.对照组患者41例,行XE-LOX方案治疗,观察组患者41例,采用贝伐珠单抗联合XELOX方案治疗.对比两组患者疗效及安全性.结果:观察组患者客观缓解率(ORR)为65.85%,高于对照组的46.34%(P<0.05);观察组患者KPS评分改善率为87.80%,对照组为78.05%(P>0.05);治疗后观察组患者躯体、角色和情绪功能评分显著高于对照组患者(P<0.05),而ALT、AST、指标均低于对照组(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为53.66%,高于对照组的39.02%,但差异无显著性意义(P>0.05).结论:贝伐珠单抗联合XELOX化疗方案治疗老年晚期结、直肠癌肝转移,可更好地改善患者肝脏功能状态,提高临床疗效.