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目的 检测肉桂醛对肝癌HepG2细胞p21和细胞周期依赖性蛋白激酶4(cyclin-dependent kinase 4,CDK4)蛋白表达的影响.方法 肉桂醛(3.13、1.56、0.78、0.39、0.20、0.10 g/L)作用肝癌HepG2细胞后,MTT比色法检测HepG2细胞增殖活性和半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50).流式细胞术检测肉桂醛对HepG2细胞凋亡影响.免疫荧光法检测HepG2细胞p21和CDK4蛋白的表达.结果 肉桂醛能抑制HepG2细胞增殖,且呈剂量和时间依赖性,24小时、48小时和72小时IC50值分别为0.68、0.45、0.35 g/L(P<0.01).肉桂醛组(0.900、0.450、0.225 g/L)肝癌HepG2细胞凋亡率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).肉桂醛能增加p21蛋白和降低CDK4蛋白在HepG2细胞中的表达,各浓度肉桂醛组的p21、CDK4蛋白表达与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 肉桂醛可抑制人肝癌细胞HepG2的增殖,可能与调节p21和CDK4的蛋白表达有关.

作者:王旭林;王萍;侯玉龙;李明;刘蕾

来源:实用肿瘤杂志 2016 年 31卷 4期

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作者:
王旭林;王萍;侯玉龙;李明;刘蕾
来源:
实用肿瘤杂志 2016 年 31卷 4期
标签:
肝肿瘤/药物疗法 细胞周期蛋白依赖激酶4 原癌基因蛋白质p21(ras) 丙烯醛/药理学 肿瘤细胞,培养的/药物作用 liver neoplasms/drug therapy cyclin-dependent kinase 4 proto-oncogene proteins p21 (ras) acrolein/pharmacology tumor cells, cultured/drug effects
目的 检测肉桂醛对肝癌HepG2细胞p21和细胞周期依赖性蛋白激酶4(cyclin-dependent kinase 4,CDK4)蛋白表达的影响.方法 肉桂醛(3.13、1.56、0.78、0.39、0.20、0.10 g/L)作用肝癌HepG2细胞后,MTT比色法检测HepG2细胞增殖活性和半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50).流式细胞术检测肉桂醛对HepG2细胞凋亡影响.免疫荧光法检测HepG2细胞p21和CDK4蛋白的表达.结果 肉桂醛能抑制HepG2细胞增殖,且呈剂量和时间依赖性,24小时、48小时和72小时IC50值分别为0.68、0.45、0.35 g/L(P<0.01).肉桂醛组(0.900、0.450、0.225 g/L)肝癌HepG2细胞凋亡率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).肉桂醛能增加p21蛋白和降低CDK4蛋白在HepG2细胞中的表达,各浓度肉桂醛组的p21、CDK4蛋白表达与对照组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 肉桂醛可抑制人肝癌细胞HepG2的增殖,可能与调节p21和CDK4的蛋白表达有关.