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目的 明确microRNA-122(miR-122)在胰腺癌中的表达及miR-122对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用.方法 采用RT-qPCR方法检测20例胰腺癌组织、胰腺癌细胞株(ASPC1、PANC1、MP和SW1990)和人源正常胰腺导管上皮细胞株(HPDE)中miR-122的表达量.将miR-122模拟类似物和阴性对照瞬转PANC-1细胞48 h后,MTT法检测细胞增殖能力,伤口愈合实验检测细胞迁移能力,transwell实验检测细胞侵袭能力.结果 与癌旁组织比较,胰腺癌组织中miR-122表达量降低(P<0.01).与人胰腺导管上皮细胞HPDE比较,4种胰腺癌细胞中miR-122表达量均下降(均P<0.01).在胰腺癌细胞PANC1中过表达miR-12248 h后可抑制PANC-1细胞增殖(P<0.01);转染24 h后可抑制PANC-1细胞迁移能力(P<0.01)和侵袭能力(P<0.01).结论 miR-122在胰腺癌细胞中呈现低水平表达,miR-122抑制胰腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力,其在胰腺癌中可能发挥抑癌基因的角色.

作者:彭小波;苏晓菊;王一然;王斌;张颖一;湛先保

来源:实用肿瘤杂志 2021 年 36卷 1期

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作者:
彭小波;苏晓菊;王一然;王斌;张颖一;湛先保
来源:
实用肿瘤杂志 2021 年 36卷 1期
标签:
胰腺癌 microRNA-122 增殖 迁移 侵袭
目的 明确microRNA-122(miR-122)在胰腺癌中的表达及miR-122对胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用.方法 采用RT-qPCR方法检测20例胰腺癌组织、胰腺癌细胞株(ASPC1、PANC1、MP和SW1990)和人源正常胰腺导管上皮细胞株(HPDE)中miR-122的表达量.将miR-122模拟类似物和阴性对照瞬转PANC-1细胞48 h后,MTT法检测细胞增殖能力,伤口愈合实验检测细胞迁移能力,transwell实验检测细胞侵袭能力.结果 与癌旁组织比较,胰腺癌组织中miR-122表达量降低(P<0.01).与人胰腺导管上皮细胞HPDE比较,4种胰腺癌细胞中miR-122表达量均下降(均P<0.01).在胰腺癌细胞PANC1中过表达miR-12248 h后可抑制PANC-1细胞增殖(P<0.01);转染24 h后可抑制PANC-1细胞迁移能力(P<0.01)和侵袭能力(P<0.01).结论 miR-122在胰腺癌细胞中呈现低水平表达,miR-122抑制胰腺癌细胞增殖、迁移及侵袭能力,其在胰腺癌中可能发挥抑癌基因的角色.