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目的:观察来那度胺联合地塞米松(LD)治疗复发难治性轻链淀粉样变性(AL型)的临床疗效及安全性.方法:收集2012年12月至2015年11月在南京总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心接受LD治疗的复发难治性AL淀粉样变性患者的临床资料.回顾性分析血液学、器官反应情况及不良反应.结果:共10例患者纳入研究,其中男性7例、女性3例,中位年龄为64.5(56.8,68.8)岁.7例患者纳入疗效分析,3例患者获得血液学应,其中1例获得完全缓解.7例患者均未获得肾脏反应,2例获得心脏反应.所有患者均存活,无血液学进展,2例心脏进展,1例进入终末期肾病.无一例发生血液学进展.3/4级不良反应发生率30

作者:陈文萃;黄湘华;王庆文;任贵生;李婷;赵亮;任强;刘志红

来源:肾脏病与透析肾移植杂志 2017 年 26卷 3期

知识库介绍

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作者:
陈文萃;黄湘华;王庆文;任贵生;李婷;赵亮;任强;刘志红
来源:
肾脏病与透析肾移植杂志 2017 年 26卷 3期
标签:
轻链淀粉样变性 来那度胺 疗效 不良反应 light-chain amyloidosis lenalidomide efficacy adverse event
目的:观察来那度胺联合地塞米松(LD)治疗复发难治性轻链淀粉样变性(AL型)的临床疗效及安全性.方法:收集2012年12月至2015年11月在南京总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心接受LD治疗的复发难治性AL淀粉样变性患者的临床资料.回顾性分析血液学、器官反应情况及不良反应.结果:共10例患者纳入研究,其中男性7例、女性3例,中位年龄为64.5(56.8,68.8)岁.7例患者纳入疗效分析,3例患者获得血液学应,其中1例获得完全缓解.7例患者均未获得肾脏反应,2例获得心脏反应.所有患者均存活,无血液学进展,2例心脏进展,1例进入终末期肾病.无一例发生血液学进展.3/4级不良反应发生率30