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系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统受累的自身免疫性疾病,可危及生命.B细胞对自身抗原的耐受丢失,进而产生自身抗体是该病的重要发病机制.目前,糖皮质激素与细胞毒类药物、钙调蛋白酶抑制剂是主要的治疗手段,然而,仍有部分患者对治疗反应不佳或反复复发.近年来,特异性针对B细胞耗竭的治疗方案逐渐成为SLE治疗的一个重要策略和研究方向.利妥昔单抗的应用更佐证了这类疗法的可行性及可观前景.本文就B细胞在SLE发病机制中的作用,以及B细胞耗竭理论在相关基础和临床研究中的进展作一综述,为进一步探讨嵌合抗原受体T细胞疗法治疗此类疾病的可行性和研究方向提供科研设想依据.

作者:张倜

来源:肾脏病与透析肾移植杂志 2020 年 29卷 1期

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张倜
来源:
肾脏病与透析肾移植杂志 2020 年 29卷 1期
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系统性红斑狼疮 B细胞 利妥昔单抗 嵌合抗原受体T细胞
系统性红斑狼疮(SLE)是一种多系统受累的自身免疫性疾病,可危及生命.B细胞对自身抗原的耐受丢失,进而产生自身抗体是该病的重要发病机制.目前,糖皮质激素与细胞毒类药物、钙调蛋白酶抑制剂是主要的治疗手段,然而,仍有部分患者对治疗反应不佳或反复复发.近年来,特异性针对B细胞耗竭的治疗方案逐渐成为SLE治疗的一个重要策略和研究方向.利妥昔单抗的应用更佐证了这类疗法的可行性及可观前景.本文就B细胞在SLE发病机制中的作用,以及B细胞耗竭理论在相关基础和临床研究中的进展作一综述,为进一步探讨嵌合抗原受体T细胞疗法治疗此类疾病的可行性和研究方向提供科研设想依据.