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目的:探讨麒麟丸联合左卡尼汀治疗特发性少弱精子症的效果.方法:将特发性少弱精子症患者按照数学表法随机分为研究组与对照组各50例.对照组给予左卡尼汀口服溶液;研究组给予麒麟丸联合左卡尼汀,观察治疗前、后患者的精子质量.结果:治疗前对照组与研究组精子浓度[(13.12±3.58)×106/mL vs (12.34±3.59)×106/mL]、a级精子活动率(12.03%±5.21% vs 12.31%±5.43%)、a+b级精子比例(21.11%±5.32% vs 22.56%±4.69%)相比较,组间无统计学差异(P>0.05);治疗后对照组与研究组精子浓度[(14.06±3.61)×106/mL vs (19.18±6.19)×106/mL]、精子活动率(68.13%±11.35% vs 78.62%±18.37%)、a级精子活动率(16.24%±7.98% vs 24.67%±8.36%)、a+b级精子比例(29.69%±8.15% vs 45.27%±12.53%)相比较,治疗组显著优于对照组(P<0.05).结论:麒麟丸联合左卡尼汀对改善精子浓度、a级精子活动率、a+b级精子比例有更好的临床疗效.

作者:张明明

来源:生殖与避孕 2016 年 36卷 4期

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作者:
张明明
来源:
生殖与避孕 2016 年 36卷 4期
标签:
麒麟丸 左卡尼汀 特发性少弱精子症 Qilin pills L-carnitine idiopathic oligoasthenozoospermia
目的:探讨麒麟丸联合左卡尼汀治疗特发性少弱精子症的效果.方法:将特发性少弱精子症患者按照数学表法随机分为研究组与对照组各50例.对照组给予左卡尼汀口服溶液;研究组给予麒麟丸联合左卡尼汀,观察治疗前、后患者的精子质量.结果:治疗前对照组与研究组精子浓度[(13.12±3.58)×106/mL vs (12.34±3.59)×106/mL]、a级精子活动率(12.03%±5.21% vs 12.31%±5.43%)、a+b级精子比例(21.11%±5.32% vs 22.56%±4.69%)相比较,组间无统计学差异(P>0.05);治疗后对照组与研究组精子浓度[(14.06±3.61)×106/mL vs (19.18±6.19)×106/mL]、精子活动率(68.13%±11.35% vs 78.62%±18.37%)、a级精子活动率(16.24%±7.98% vs 24.67%±8.36%)、a+b级精子比例(29.69%±8.15% vs 45.27%±12.53%)相比较,治疗组显著优于对照组(P<0.05).结论:麒麟丸联合左卡尼汀对改善精子浓度、a级精子活动率、a+b级精子比例有更好的临床疗效.