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目的 研究塞来昔布对结肠癌细胞株HT-29的放射增敏效应,并初步探讨其作用机制.方法 体外培养结肠癌细胞株HT-29,用不同浓度的塞来昔布作用于HT-29细胞,以成克隆实验检测细胞辐射敏感性;建立结肠癌荷瘤裸鼠模型,不同实验条件下观察肿瘤体积变化并绘制肿瘤生长曲线;采用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果 克隆形成实验结果显示,塞来昔布30μmol/L和50 μmoVL作用后的放射增敏比分别为1.304和1.475;肿瘤生长曲线表明,联合治疗组的肿瘤增长最缓慢;塞来昔布组可致肿瘤组织中VEGF表达下降(P<0.05).结论 塞来昔布在体内和体外实验中均可增强结肠癌细胞HT-29细胞的放射敏感性,其机制可能与其抑制肿瘤新生血管形成相关.

作者:郑黎;王利利;秦颂兵;韩梅;徐晓婷;周菊英

来源:苏州大学学报(医学版) 2011 年 31卷 4期

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作者:
郑黎;王利利;秦颂兵;韩梅;徐晓婷;周菊英
来源:
苏州大学学报(医学版) 2011 年 31卷 4期
标签:
塞来昔布 结肠癌 放射增敏
目的 研究塞来昔布对结肠癌细胞株HT-29的放射增敏效应,并初步探讨其作用机制.方法 体外培养结肠癌细胞株HT-29,用不同浓度的塞来昔布作用于HT-29细胞,以成克隆实验检测细胞辐射敏感性;建立结肠癌荷瘤裸鼠模型,不同实验条件下观察肿瘤体积变化并绘制肿瘤生长曲线;采用免疫组织化学方法检测肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果 克隆形成实验结果显示,塞来昔布30μmol/L和50 μmoVL作用后的放射增敏比分别为1.304和1.475;肿瘤生长曲线表明,联合治疗组的肿瘤增长最缓慢;塞来昔布组可致肿瘤组织中VEGF表达下降(P<0.05).结论 塞来昔布在体内和体外实验中均可增强结肠癌细胞HT-29细胞的放射敏感性,其机制可能与其抑制肿瘤新生血管形成相关.