目的 探讨塞来昔布联合运动干预对人结肠癌小鼠移植瘤血管生成的影响及其机制.方法 将HT-29细胞株诱导的人结肠癌小鼠皮下移植瘤模型随机分为A组和B组,每组再随机分为肿瘤对照组、跑台运动组、塞来昔布组和跑台运动+塞来昔布组.分别给予塞来昔布灌胃和(或)跑台运动干预.A组干预期间记录小鼠的死亡时间,用于生存分析.B组5周干预结束后收集静脉血和移植瘤组织,测定血清转化生长因子-β1(TGF-β1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平、组织CD105标记的肿瘤微血管密度(MVD)计数以及移植瘤体积,分析各组小鼠移植瘤体积和血管生成相关因子变化情况.结果 跑台运动+塞来昔布组的生存率明显高于肿瘤对照组(P<0.01),移植瘤体积明显低于肿瘤对照组、跑台运动组、塞来昔布组(P<0.05或P<0.01),血清TGF-β1、VEGF水平、组织CD105标记的MVD计数均明显低于肿瘤对照组、跑台运动组、塞来昔布组(P<0.05或P<0.01).肿瘤对照组血清TGF-β1、VEGF与CD105标记的MVD呈正相关(P<0.05或P<0.01).结论 塞来昔布联合运动干预能够抑制人结肠癌小鼠移植瘤的发生发展,效果优于单一的塞来昔布治疗或运动干预,可显著提高小鼠生存率.在抑制TGF-β1、VEGF、CD105标记的MVD抗新血管形成方面,塞来昔布治疗和运动干预可能存在协同效应.塞来昔布联合运动
作者：赵玉琛；韩娟娟；张新安
来源：中国医科大学学报 2020 年 49卷 3期
