目的研究卵巢癌的人转移抑制基因NM23-H1转移抑制的机制.方法首先构建由人肿瘤转移抑制基因NM23-H1及真核细胞表达载体Pc DNA3.1/zero构建成重组质粒PcDNA.NM23-H1,并将其转染到高转移卵巢癌细胞株HO-8910.体外实验:通过细胞DNA合成的流式细胞仪分析,以发现NM23-H1对癌细胞生长的改变采用成集落实验,以观察转染组对转化生长因子(TGF)-β刺激形成的集落数及细胞数并与对照组对比.同时检测转染组对化疗药物顺铂的敏感性.体内实验:将转染细胞注射于裸鼠皮下观察成瘤时间和肿瘤转移情况.结果NM23-H1对卵巢癌细胞生长有一定抑制作用;实验组与对照组比较,实验组所形成的集落少,集落中细胞数目也少;被转染的细胞比对照组对顺铂更敏感,细胞死亡数多;裸鼠体内实验表明NM23-H1对卵巢癌有抑制生长作用,主要对淋巴道转移有一定程度的抑制作用. 结论NM23-H1经高转移卵巢癌细胞株的体外实验发现对卵巢癌细胞生长及转移均有一定抑制作用;可增加对顺铂治疗的敏感性;体内实验表明,NM23-H1可抑制癌瘤生长,对卵巢癌淋巴道转移有一定抑制作用.
作者：赵怡璇；徐耀红；李守柔；文杰
来源：生殖医学杂志 2005 年 14卷 3期
