目的建立检测肺炎支原体抗原的双抗体夹心ELISA,探讨其临床应用的可行性.方法采用不同株Mp单抗,用双抗体夹心ELISA法检测Mp抗原,优化该方法检测Mp抗原的最佳实验条件.对Mp标准株及147份临床标本进行测定,观察双抗体夹心ELISA方法的敏感度和特异度,以及该方法与聚合酶链反应(PCR)检测法的符合率.结果包被单抗量为20μg·ml-1,酶标记单抗1:200稀释时,阳性对照与阴性对照吸光度之比(P/N值)最大;检测Mp抗原敏感度达2μg·ml-1,和其它支原体没有交叉反应.147份临床标本PCR检测阳性率为13.6
作者:涂少华;叶元康;沈昭在
来源:现代医学 2004 年 32卷 6期