目的 建立ELISA双抗体夹心法,测定重组毒力因子rV抗原含量.方法 采用杂交瘤技术,制备鼠疫菌rV抗原的鼠单克隆抗体,对抗原表位和单抗特异性进行分析及鉴定,建立ELISA双抗体夹心法,并验证方法的专属性、准确性、精密度和线性范围.结果 成功组建了鼠疫菌rV抗原诊断试剂,灵敏度最低检测值为10 ng/mL.结论 该方法可用于免疫学检测鼠疫组分疫苗原液rV抗原含量及制备过程中抗原活性,是鼠疫组分疫苗制备中一种重要的质量控制手段,也为进一步开发鼠疫诊断试剂盒及其他相关研究奠定了基础.
作者：常娅莉；焦磊；魏东；吴智远；胡丽娜；卜培英；白钰；王秉翔
来源：微生物学免疫学进展 2012 年 40卷 3期
