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目的:探讨大豆异黄酮(SI)对氧化损伤血管内皮细胞的抗氧化作用.方法:体外培养血管内皮细胞,将细胞分为5组,即空白对照组(control)、氧化损伤对照组(ox-LDL)、氧化损伤加入维生素E对照组(VE+ox-LDL)、氧化损伤加入大豆异黄酮低、中、高浓度组(SI-L+ox-LDL、SI-M+ox-LDL、SI-H+ox-LDL).将氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)作用于预先加入VE及不同浓度SI孵育24h的内皮细胞,继续培养24h,测定细胞外及细胞内丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性、乳酸脱氢酶(LDH)释放情况及一氧化氮(NO)生成量.结果:ox-LDL组MDA含量,LDH释放百分比高于control组及VE+ox-LDL组、(SI-L、M、H)+ox-LDL组,差异有显著性(P<0.01);而ox-LDL组SOD、GSH-PX活性及NO浓度均低于control组和VE+ox-LDL组、(SI-L、M、H)+ox-LDL组,差异有显著性(P<0.01);另外,SI-M+ox-LDL组与VE+ox-LDL组比较,各指标均无显著性差异(P>0.05).结论:SI可以减轻ox-LDL对血管内皮细胞的氧化损伤,起到一定的抗氧化保护作用.

作者:刘英华;黄国伟;常红;刘莉;任大林

来源:天津医科大学学报 2003 年 9卷 1期

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作者:
刘英华;黄国伟;常红;刘莉;任大林
来源:
天津医科大学学报 2003 年 9卷 1期
标签:
血管内皮细胞 氧化低密度脂蛋白 大豆异黄酮 体外
目的:探讨大豆异黄酮(SI)对氧化损伤血管内皮细胞的抗氧化作用.方法:体外培养血管内皮细胞,将细胞分为5组,即空白对照组(control)、氧化损伤对照组(ox-LDL)、氧化损伤加入维生素E对照组(VE+ox-LDL)、氧化损伤加入大豆异黄酮低、中、高浓度组(SI-L+ox-LDL、SI-M+ox-LDL、SI-H+ox-LDL).将氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)作用于预先加入VE及不同浓度SI孵育24h的内皮细胞,继续培养24h,测定细胞外及细胞内丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性、乳酸脱氢酶(LDH)释放情况及一氧化氮(NO)生成量.结果:ox-LDL组MDA含量,LDH释放百分比高于control组及VE+ox-LDL组、(SI-L、M、H)+ox-LDL组,差异有显著性(P<0.01);而ox-LDL组SOD、GSH-PX活性及NO浓度均低于control组和VE+ox-LDL组、(SI-L、M、H)+ox-LDL组,差异有显著性(P<0.01);另外,SI-M+ox-LDL组与VE+ox-LDL组比较,各指标均无显著性差异(P>0.05).结论:SI可以减轻ox-LDL对血管内皮细胞的氧化损伤,起到一定的抗氧化保护作用.