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目的:建立HPLC同时测定复方甘草胶囊中间体浸膏中苦参碱和氧化苦参碱的含量,为制备胶囊提供依据.方法:色谱柱为Kromasil-NH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(80:10:10,V/V/V),流速1.0 mL/min,检测波长220 nm,柱温30℃.结果:苦参碱在5.12~30.72 μg/mL(r=0.999 5),氧化苦参碱在5.16~30.96 μg/mL(r=0.999 5)浓度范围内与峰面积线性关系良好,苦参碱平均回收率99.63%,RSD为0.62%(n=6),氧化苦参碱平均回收率99.81%,RSD为0.72%(n=6).结论:该方法准确,稳定性好,重复性高,可用于复方甘草胶囊中间体浸膏的质量控制,为胶囊制备提供依据.

作者:薛茜;陈虹;高颖;赵瑞顺;张靖婷

来源:天津医科大学学报 2017 年 23卷 3期

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作者:
薛茜;陈虹;高颖;赵瑞顺;张靖婷
来源:
天津医科大学学报 2017 年 23卷 3期
标签:
HPLC 复方甘草胶囊 苦参碱 氧化苦参碱 含量测定 HPLC compound liquorice capsules matrine oxymatrine content determination
目的:建立HPLC同时测定复方甘草胶囊中间体浸膏中苦参碱和氧化苦参碱的含量,为制备胶囊提供依据.方法:色谱柱为Kromasil-NH2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(80:10:10,V/V/V),流速1.0 mL/min,检测波长220 nm,柱温30℃.结果:苦参碱在5.12~30.72 μg/mL(r=0.999 5),氧化苦参碱在5.16~30.96 μg/mL(r=0.999 5)浓度范围内与峰面积线性关系良好,苦参碱平均回收率99.63%,RSD为0.62%(n=6),氧化苦参碱平均回收率99.81%,RSD为0.72%(n=6).结论:该方法准确,稳定性好,重复性高,可用于复方甘草胶囊中间体浸膏的质量控制,为胶囊制备提供依据.