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目的探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与肝硬化的关系及血浆Hcy水平升高的遗传因素.方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定64例肝硬化患者、42例非肝硬化肝病患者和60名健康对照者血浆Hcy水平,聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术(PC-RRFLP)分析N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C667T突变.结果肝硬化组血浆Hcy水平[(14.6±6.9)μmol/L]显著高于非肝硬化肝病组[(9.3±5.2)μmol/L]和正常对照组[(7.1士3.9)μmol/L](均P<0.01);MTHFR基因677位点碱基变异致3种基因型C/C、C/T和T/T,肝硬化组3种基因型分布频率(18.8

作者:刘国政;李一荣;吴健民;王志华

来源:华中科技大学学报(医学版) 2005 年 34卷 4期

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作者:
刘国政;李一荣;吴健民;王志华
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2005 年 34卷 4期
标签:
同型半胱氨酸 N5,N10-亚甲四氢叶酸还原酶 肝硬化
目的探讨血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平与肝硬化的关系及血浆Hcy水平升高的遗传因素.方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定64例肝硬化患者、42例非肝硬化肝病患者和60名健康对照者血浆Hcy水平,聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术(PC-RRFLP)分析N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C667T突变.结果肝硬化组血浆Hcy水平[(14.6±6.9)μmol/L]显著高于非肝硬化肝病组[(9.3±5.2)μmol/L]和正常对照组[(7.1士3.9)μmol/L](均P<0.01);MTHFR基因677位点碱基变异致3种基因型C/C、C/T和T/T,肝硬化组3种基因型分布频率(18.8