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目的 研究脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)致小鼠急性肺损伤(acute lung injury,ALI)时β-连环素(β-catenin,β-cat) 在气道上皮细胞的表达变化及其意义.方法 在建立LPS气管注射致小鼠急性肺损伤模型基础上,应用免疫组织化学染色检测β-cat、糖原合成酶激酶3-β(GSK3-β)在气道上皮的表达;应用Western blot检测肺组织内蛋白激酶C (PKC)、 GSK3-β、磷酸化GSK3-β(P-GSK3-β)以及β-cat蛋白的表达.结果 免疫检测显示,与正常组小鼠相比,LPS致急性肺损伤的小鼠气道上皮中,胞膜上β-cat及胞质内GSK3-β蛋白含量均明显降低(均P《0.05);Western blot检测显示,肺组织内PKC、P-GSK3-β及β-cat蛋白含量均较正常组小鼠明显升高(均P《0.05),而GSK3-β蛋白含量显著下降(P《0.05).结论 由LPS所致的小鼠ALI,一方面引起胞膜上行使连接功能的β-cat含量显著下降;另一方面可能通过PKC激活、GSK3-β磷酸化失活,导致胞质内β-cat含量的增加,使β-cat转入核内并与转录因子结合,启动Wnt途径靶基因转录,从而在气道上皮的损伤修复中发挥重要作用.

作者:洪渊智;李娜萍;吴人亮;刘明阁;马燕

来源:华中科技大学学报(医学版) 2007 年 36卷 4期

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作者:
洪渊智;李娜萍;吴人亮;刘明阁;马燕
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2007 年 36卷 4期
标签:
急性肺损伤 β-连环素 Wnt信号途径 蛋白激酶C 糖原合成酶激酶3
目的 研究脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)致小鼠急性肺损伤(acute lung injury,ALI)时β-连环素(β-catenin,β-cat) 在气道上皮细胞的表达变化及其意义.方法 在建立LPS气管注射致小鼠急性肺损伤模型基础上,应用免疫组织化学染色检测β-cat、糖原合成酶激酶3-β(GSK3-β)在气道上皮的表达;应用Western blot检测肺组织内蛋白激酶C (PKC)、 GSK3-β、磷酸化GSK3-β(P-GSK3-β)以及β-cat蛋白的表达.结果 免疫检测显示,与正常组小鼠相比,LPS致急性肺损伤的小鼠气道上皮中,胞膜上β-cat及胞质内GSK3-β蛋白含量均明显降低(均P《0.05);Western blot检测显示,肺组织内PKC、P-GSK3-β及β-cat蛋白含量均较正常组小鼠明显升高(均P《0.05),而GSK3-β蛋白含量显著下降(P《0.05).结论 由LPS所致的小鼠ALI,一方面引起胞膜上行使连接功能的β-cat含量显著下降;另一方面可能通过PKC激活、GSK3-β磷酸化失活,导致胞质内β-cat含量的增加,使β-cat转入核内并与转录因子结合,启动Wnt途径靶基因转录,从而在气道上皮的损伤修复中发挥重要作用.