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目的:探讨门静脉高压症侧支血管形成过程中血管内皮生长因子(V EG F )是否参与内皮祖细胞的调控。方法采用门静脉缩窄法建立大鼠门静脉高压症食管静脉曲张模型,模型鼠分为实验组、治疗组,各10只,另设假手术的对照组10只。治疗组术后第3周每日经尾静脉注射SU5416(5 mg/kg),连用1周。采用ELISA法于术后2周、4周检测实验组、对照组大鼠门静脉血中VEGF浓度;免疫组织化学检测实验组、治疗组大鼠食管石蜡切片中CD133的表达情况,计算两组术后大鼠食管黏膜下血管CD133阳性内皮细胞比例。结果实验组术后第4周门静脉血中V EG F水平较对照组明显上调[(6.37±2.91)ng/mL vs.(1.75±0.71)ng/mL ,P<0.05],治疗组术后CD133阳性内皮细胞数量/食管黏膜下层静脉数量百分比和CD133阳性内皮细胞面积/食管黏膜下层静脉面积百分比均较实验组明显下降( P<0.05)。结论在门静脉高压症食管静脉曲张模型中,V EG F可能与内皮祖细胞的调控相关。

作者:郑凯;项帅;董汉华;王伟;孙以民;梅斌

来源:华中科技大学学报(医学版) 2014 年 6期

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作者:
郑凯;项帅;董汉华;王伟;孙以民;梅斌
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2014 年 6期
标签:
内皮祖细胞 门静脉高压症 食管静脉曲张 血管内皮生长因子 endothelial progenitor cells portal hypertension esophageal varices vascular endothelial growth factor
目的:探讨门静脉高压症侧支血管形成过程中血管内皮生长因子(V EG F )是否参与内皮祖细胞的调控。方法采用门静脉缩窄法建立大鼠门静脉高压症食管静脉曲张模型,模型鼠分为实验组、治疗组,各10只,另设假手术的对照组10只。治疗组术后第3周每日经尾静脉注射SU5416(5 mg/kg),连用1周。采用ELISA法于术后2周、4周检测实验组、对照组大鼠门静脉血中VEGF浓度;免疫组织化学检测实验组、治疗组大鼠食管石蜡切片中CD133的表达情况,计算两组术后大鼠食管黏膜下血管CD133阳性内皮细胞比例。结果实验组术后第4周门静脉血中V EG F水平较对照组明显上调[(6.37±2.91)ng/mL vs.(1.75±0.71)ng/mL ,P<0.05],治疗组术后CD133阳性内皮细胞数量/食管黏膜下层静脉数量百分比和CD133阳性内皮细胞面积/食管黏膜下层静脉面积百分比均较实验组明显下降( P<0.05)。结论在门静脉高压症食管静脉曲张模型中,V EG F可能与内皮祖细胞的调控相关。