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目的 研究瞬时受体电位通道蛋白3(transient receptor potential canonical 3,TRPC3)在海人酸(kainic acid, KA)致痫大鼠大脑皮质中的表达变化,探讨其与癫痫发病的关系及意义.方法 选取54只成年雄性SD大鼠随机分为对照组(NS组)18只和实验组(KA组)36只,实验组给予侧脑室注射KA 2 μg/kg(7 μL左右)制作KA致痫模型,对照组给予侧脑室注射等量生理盐水,观察记录大鼠癫痫发作的行为学表现.于癫痫发作后不同时间点(48 h、72 h)各取18只大鼠注射侧皮层脑组织,对照组于注射结束后48 h取18只大鼠同侧皮层脑组织,用半定量RT-PCR、Western blot和免疫组织化学技术(均各6只)检测TRPC3的mRNA和蛋白的含量.结果 对照组大鼠无癫痫发作,实验组大鼠于注射后5 min左右出现典型痫性发作,达Ⅳ ~ Ⅴ级,持续数小时;实验组 TRPC3的mRNA和蛋白表达水平在注射后48 h和72 h均较对照组显著增高(P<0.05),但实验组两个时间点之间差异无统计学意义.结论 T RPC3在致痫大鼠大脑皮质中的表达增加,其可能参与了癫痫的形成和发展.

作者:卢敏;何青;祝晓莹

来源:华中科技大学学报(医学版) 2017 年 46卷 6期

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卢敏;何青;祝晓莹
来源:
华中科技大学学报(医学版) 2017 年 46卷 6期
标签:
癫痫 TRPC3 海人酸 大脑皮质 epilepsy TRPC3 kainic acid cortex
目的 研究瞬时受体电位通道蛋白3(transient receptor potential canonical 3,TRPC3)在海人酸(kainic acid, KA)致痫大鼠大脑皮质中的表达变化,探讨其与癫痫发病的关系及意义.方法 选取54只成年雄性SD大鼠随机分为对照组(NS组)18只和实验组(KA组)36只,实验组给予侧脑室注射KA 2 μg/kg(7 μL左右)制作KA致痫模型,对照组给予侧脑室注射等量生理盐水,观察记录大鼠癫痫发作的行为学表现.于癫痫发作后不同时间点(48 h、72 h)各取18只大鼠注射侧皮层脑组织,对照组于注射结束后48 h取18只大鼠同侧皮层脑组织,用半定量RT-PCR、Western blot和免疫组织化学技术(均各6只)检测TRPC3的mRNA和蛋白的含量.结果 对照组大鼠无癫痫发作,实验组大鼠于注射后5 min左右出现典型痫性发作,达Ⅳ ~ Ⅴ级,持续数小时;实验组 TRPC3的mRNA和蛋白表达水平在注射后48 h和72 h均较对照组显著增高(P<0.05),但实验组两个时间点之间差异无统计学意义.结论 T RPC3在致痫大鼠大脑皮质中的表达增加,其可能参与了癫痫的形成和发展.