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目的:通过对血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失的多态性及CD14/-159C/T基因的多态性分析,探讨其在变应性鼻炎发病中的作用.方法:采用聚合酶链反应(PCR)扩增及限制性内切酶片段多态性(PCR-RFLP)分析方法测定60例变应性鼻炎患者和40例健康对照者的ACE基因型和CD14/-159C/T基因型的分布情况,并采用相关统计学方法对结果进行分析.结果:(1)ACE等位基因I、D频率在变应性鼻炎组和对照组的分布差异有统计学意义(χ2=17.37,P<0.01).等位基因D与变应性鼻炎高度相关(OR=3.46,95

作者:鲁红梅;李志明;方彩凤;魏殿军

来源:天津医药 2006 年 34卷 12期

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作者:
鲁红梅;李志明;方彩凤;魏殿军
来源:
天津医药 2006 年 34卷 12期
标签:
鼻炎 肽基二肽酶A 抗原,CD14 基因 多态现象,遗传 等位基因
目的:通过对血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失的多态性及CD14/-159C/T基因的多态性分析,探讨其在变应性鼻炎发病中的作用.方法:采用聚合酶链反应(PCR)扩增及限制性内切酶片段多态性(PCR-RFLP)分析方法测定60例变应性鼻炎患者和40例健康对照者的ACE基因型和CD14/-159C/T基因型的分布情况,并采用相关统计学方法对结果进行分析.结果:(1)ACE等位基因I、D频率在变应性鼻炎组和对照组的分布差异有统计学意义(χ2=17.37,P<0.01).等位基因D与变应性鼻炎高度相关(OR=3.46,95