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目的探讨脂多糖(LPS)所致大鼠急性肺损伤时环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对肺组织的核因子-κB(NF-κB)p65和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法将60只大鼠随机分为对照组、LPS组、治疗组和塞来昔布组,每组15只。LPS组尾静脉注射LPS(5 mg/kg)复制急性肺损伤模型;治疗组注射LPS复制急性肺损伤模型后30 min用塞来昔布灌胃(20 mg/kg);塞来昔布组不造模,于相同时间点用相同剂量塞来昔布灌胃;对照组不造模、不给药,给等量的生理盐水;各组均于3 h后放血处死动物。采用蛋白质印迹(Western blot)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法分别检测肺组织COX-2、NF-κB p65、iNOS蛋白及NF-κB p65、iNOS mRNA的表达。结果LPS组与对照组相比COX-2、NF-κB p65和iNOS蛋白及NF-κB p65、iNOS mRNA表达均显著升高(P<0.01);治疗组NF-κB p65、iNOS mRNA和蛋白表达较LPS组明显降低(P<0.01)。结论选择性COX-2抑制剂塞来昔布对急性肺损伤大鼠有保护作用。

作者:邢志伟;张建武;梁玉庚;吕翠环;杜月菊;刘锐;孙红梅

来源:天津医药 2013 年 10期

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作者:
邢志伟;张建武;梁玉庚;吕翠环;杜月菊;刘锐;孙红梅
来源:
天津医药 2013 年 10期
标签:
急性肺损伤 NF-κB 一氧化氮合酶 环氧化酶2抑制剂 环氧化酶2 acute lung injury NF-κB nitric oxide synthase cyclooxygenase 2 inhibitors cyclooxygenase 2
目的探讨脂多糖(LPS)所致大鼠急性肺损伤时环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布对肺组织的核因子-κB(NF-κB)p65和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响。方法将60只大鼠随机分为对照组、LPS组、治疗组和塞来昔布组,每组15只。LPS组尾静脉注射LPS(5 mg/kg)复制急性肺损伤模型;治疗组注射LPS复制急性肺损伤模型后30 min用塞来昔布灌胃(20 mg/kg);塞来昔布组不造模,于相同时间点用相同剂量塞来昔布灌胃;对照组不造模、不给药,给等量的生理盐水;各组均于3 h后放血处死动物。采用蛋白质印迹(Western blot)和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法分别检测肺组织COX-2、NF-κB p65、iNOS蛋白及NF-κB p65、iNOS mRNA的表达。结果LPS组与对照组相比COX-2、NF-κB p65和iNOS蛋白及NF-κB p65、iNOS mRNA表达均显著升高(P<0.01);治疗组NF-κB p65、iNOS mRNA和蛋白表达较LPS组明显降低(P<0.01)。结论选择性COX-2抑制剂塞来昔布对急性肺损伤大鼠有保护作用。