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目的 探讨母亲5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与子代神经管缺陷(NTDs)发生的相关性.方法 计算机检索中国生物医学文献数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、清华CNKI数据库、万方科技期刊数据库、PubMed和Web of Science,检索时间均为自建库至2014年3月.按照纳入与排除标准选择母亲MTHFR基因C677T位点多态性与子代NTDs发生相关的病例对照研究.提取相关数据并应用RevMan5.0软件进行Meta分析.结果 25篇文献纳入分析,包括病例组2 282例,对照组3 420例.结果显示,在共显性(TT基因型vs CC基因型;CT基因型vs CC基因型)及等位基因遗传模式下合并OR(95

作者:方玉莲;马世坤;石鸥燕;张鹏;蔡春泉

来源:天津医药 2015 年 43卷 5期

知识库介绍

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作者:
方玉莲;马世坤;石鸥燕;张鹏;蔡春泉
来源:
天津医药 2015 年 43卷 5期
标签:
神经管缺损 5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(FADH2) 多态现象,遗传 Meta分析 neural tube defects 5 10-methylenetetrahydrofolate reductase (FADH2) polymorphism genetic Meta-analysis
目的 探讨母亲5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T多态性与子代神经管缺陷(NTDs)发生的相关性.方法 计算机检索中国生物医学文献数据库、重庆维普中文科技期刊全文数据库、清华CNKI数据库、万方科技期刊数据库、PubMed和Web of Science,检索时间均为自建库至2014年3月.按照纳入与排除标准选择母亲MTHFR基因C677T位点多态性与子代NTDs发生相关的病例对照研究.提取相关数据并应用RevMan5.0软件进行Meta分析.结果 25篇文献纳入分析,包括病例组2 282例,对照组3 420例.结果显示,在共显性(TT基因型vs CC基因型;CT基因型vs CC基因型)及等位基因遗传模式下合并OR(95