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[目的]研究消渴灵片(XKL)对2型糖尿病大鼠JNK信号通路的影响.[方法]将2型糖尿病模型大鼠,按随机数字表法随机分为正常组、模型组、XKL低、中、高组[分别以2、4、8 g/kg XKL作为低、中、高剂量灌胃)、阳性对照组(以0.8 g/kg盐酸二甲双胍灌胃),测定各组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)及胰十二指肠同源盒-1(PDX-1)蛋白相对表达情况及JNK mRNA表达情况.[结果]XKL各剂量组均可有效降低模型大鼠FBG水平;XKL中高剂量组可降低MDA水平,提高FINS水平及SOD活性(P<0.05);XKL中、高剂量p-JNK蛋白及JNK mRNA表达量显著下降(P<0.05),PDX-1蛋白表达量显著升高(P<0.05).[结论]XKL的降糖作用,可能与抑制JNK信号通路的激活有关.

作者:王世伟;徐宁

来源:天津中医药 2017 年 34卷 4期

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作者:
王世伟;徐宁
来源:
天津中医药 2017 年 34卷 4期
标签:
消渴灵片 糖尿病大鼠 JNK信号通路 PDX-1蛋白 Xiaokeling tablets diabetic rats JNK signaling pathway PDX-1 protein
[目的]研究消渴灵片(XKL)对2型糖尿病大鼠JNK信号通路的影响.[方法]将2型糖尿病模型大鼠,按随机数字表法随机分为正常组、模型组、XKL低、中、高组[分别以2、4、8 g/kg XKL作为低、中、高剂量灌胃)、阳性对照组(以0.8 g/kg盐酸二甲双胍灌胃),测定各组大鼠空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、丙二醛(MDA)水平、超氧化物歧化酶(SOD)活性、磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)及胰十二指肠同源盒-1(PDX-1)蛋白相对表达情况及JNK mRNA表达情况.[结果]XKL各剂量组均可有效降低模型大鼠FBG水平;XKL中高剂量组可降低MDA水平,提高FINS水平及SOD活性(P<0.05);XKL中、高剂量p-JNK蛋白及JNK mRNA表达量显著下降(P<0.05),PDX-1蛋白表达量显著升高(P<0.05).[结论]XKL的降糖作用,可能与抑制JNK信号通路的激活有关.