目的:构建携带幽门螺杆菌(H.pylori)hpaA基因的重组活减毒鼠伤寒沙门疫苗菌.方法:用分子生物学方法将hpaA基因克隆人原核表达质粒pTrc99A,并进行核苷酸测序,重组质粒经鉴定后再导入活减毒鼠伤寒沙门菌SL3261,提取重组疫苗菌质粒,聚合酶链反应(PCR)和酶切鉴定,筛选目的克隆.结果:经PCR和酶切证实,构建了携带hpaA基因(560bp)的重组原核表达质粒pTrc99A-hpaA,并将后者成功转化活减毒鼠伤寒沙门菌SL3261.结论:构建并鉴定了携带H.pylori hpaA基因的重组活减毒鼠伤寒沙门疫苗菌,为探索制备H.pylori口服组份活疫苗奠定了基础.
来源：胃肠病学 2001 年 6卷 1期
